CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN® je lék na bázi loratadinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistamin - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CLARITYN ® - Loratadin

CLARITYN® je indikován k léčbě alergických onemocnění zprostředkovaných IgE, jako je alergická rýma, chronická idiopatická urtikária.

Akční mechanismus CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® je léčivý přípravek na bázi Loratadinu, kompetitivního inhibitoru receptorů H1 druhé generace, a má proto lepší farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti než jeho předchůdci a přesněji od:

špatná permeabilita v centrálním nervovém systému, s následným snížením potenciálních centrálních vedlejších účinků, především sedace;
větší selektivita vůči receptorům H1 s nižšími účinky podobnými atropinu.

Orálně dosahuje maxima v plazmě v následujících 2-3 hodinách s terapeutickými účinky, které přetrvávají v průměru 4-6 hodin, po kterých jsou po intenzivním metabolismu jater podporovaném cytochromiálními enzymy vylučovány močí.

Loratadin, dobře distribuovaný v různých tkáních, může snížit bronchospasmy, zlepšit respirační kapacitu alergických pacientů, potlačit edemigenní působení histaminu na úrovni kožních kapilár kontrolou klasických dermatologických symptomů přítomných při chronické idiopatické urtikárii, kontrolující stimuly svědění a hladké střevní hladké svalstvo.

Provedené studie a klinická účinnost

FUNKCE LORATADINY A MOTORU

Clin Neurophysiol. 2012 Dub; 123 (4): 780-6.

Studie, která vzhledem k širokému použití antihistaminik vyhodnocuje potenciální vedlejší účinky těchto a zejména Loratadinu při motorické kontrole a při správném provádění dobrovolných pohybů.

BEZPEČNOST LORATADINOVÉ KARDIOVASKULÁŘE

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Dec; 22 (23): 1076-8.

Studie, která hodnotí kardiovaskulární bezpečnost přípravku Loratadin po dlouhou dobu při léčbě alergické rýmy, což potvrzuje jeho bezpečnost při použití v doporučených dávkách.

LORATADINA PRO TÉMATICKÉ POUŽITÍ

Drug Dev Ind Pharm. 2009 Aug, 35 (8): 897-903. doi: 10, 1080 / 03639040802680289.

Velmi zajímavá farmaceutická studie, která charakterizuje nové formulace pro Loratadin, a to zejména v gelu pro lokální použití, schopná optimalizovat pronikání léčiva na lokální úrovni, čímž je schopna omezit potenciální systémové vedlejší účinky.

Způsob použití a dávkování

CLARITYN ®

10 mg tablety loratadinu;

Šumivé tablety 10 mg loratadinu;

5 mg sirupu na 5 ml přípravku.

Dávkování a načasování příjmu přípravku CLARITYN® musí být definovány lékařem na základě fyziopatologických charakteristik pacienta, jeho věku a především závažnosti tohoto klinického obrazu.

Obecně u dospělých je příjem 10 mg Loratadinu denně schopen zaručit okamžitou remisi symptomatologie.

U pacientů se závažným poškozením funkce jater by měla být očekávána úprava dávkování.

Varování CLARITYN ® - Loratadina

Před použitím přípravku CLARITYN ® musí předcházet vhodné lékařské vyšetření, které je užitečné pro ověření normativní vhodnosti a případné přítomnosti kontraindikací pro užívání léčiva.

Maximální péče by měla být vyhrazena pro pacienty se závažným onemocněním jater v důsledku významného zhoršení metabolické kapacity.

Přípravek CLARITYN® v tabletách obsahuje laktózu, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce a intolerancí galaktózy.

Pro dosažení adekvátních výsledků se doporučuje přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před alergickými testy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku CLARITYN® ve světle současných důkazů by mělo být během kojení kontraindikováno, vzhledem k možnosti průchodu Loratadinu přes filtr prsu a omezeno na případy skutečné potřeby během těhotenství.

V těchto případech je nezbytně nutný dohled vašeho gynekologa.

interakce

Metabolismus jater, kterému je Loratadin vystaven, významně zvyšuje riziko lékových interakcí s účinnými látkami schopnými modulovat aktivitu cytochromních enzymů.

Takovéto interakce by mohly změnit farmakokinetické vlastnosti Loratadinu, což může někdy způsobit jeho příjem.

Podobně, Loratadin indukuje aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů, urychluje katabolismus řady aktivních složek.

Kontraindikace CLARITYN ® - Loratadine

Použití přípravku CLARITYN® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I když Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou působící na nervové úrovni, použití přípravku CLARITYN® může vést k závratím, bolestem hlavy, tachykardii, nevolnosti, suchu v ústech, abnormálním jaterním funkcím a nežádoucím reakcím na přecitlivělost na léčivou látku.