Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas® je léčivo na bázi salbutamol sulfátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergika pro aerosoly a jiné léky pro obstrukční syndromy dýchacích cest

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas® je indikován k léčbě astmatu bronchiale a obstrukční bronchopatie astmatickou složkou.

Mechanismus účinku Broncovaleas ® - Salbutamol

Aktivní složka přípravku Broncovaleas®, salbutamol, je sympatomimetický amin spadající do kategorie selektivních agonistů beta 2 adrenergních receptorů, charakterizovaný poločasem odhadovaným mezi 2 a 7 hodinami.

Hlavní mechanismus účinku výše uvedeného aktivního principu se provádí vazbou a aktivací adrenergních receptorů Beta2 exprimovaných tracheobronchiálním svalstvo, s následným zvýšením cyklického AMP a relativní bronchodilatace.

Zdá se, že vše podporuje i jiné mechanismy působení, které dosud nejsou zcela objasněny a které spojují potenciální účinek stabilizující membránu mastocytů se salbutamolem, který je účinný při snižování fenoménu degranulace a uvolňování vazoaktivních aminů zodpovědných za klasické alergické a asmatiformní symptomy.

Množství léčiva, které se nakonec absorbuje, se obvykle vylučuje močí zčásti beze změny částečně konjugované s kyselinou glukuronovou.

Provedené studie a klinická účinnost

SALBUTAMOLO JAKO PŘEDSTAVOVAČ ASMATICKÝCH ÚLOH

Clin Exp Allergy. Říjen 2013, 43 (10): 1144-51. doi: 10.1111 / cea.12166.

Zajímavá studie, která spojuje frekvenci spotřeby Salbutamolu s rizikem rozvoje zhoršení astmatického stavu, a je tak schopna tuto hodnotu využít jako prediktor rizika závažných astmatických záchvatů.

SALBUTAMOLO E IPRATROPIO BROMURO SROVNÁNÍ

Eur J Clin Pharmacol. 2012 Oct; 68 (10): 1375-83. doi: 10.1007 / s00228-012-1256-z. Epub 2012 březen 29.

Studie prokazující, že salbutamol je lepší než jiné léky používané k léčbě astmatu, jako je například Ipratropium bromid, při prevenci spirometrických změn spojených s výměnou plynu, pravděpodobně spojených se zlepšením jiných parametrů, jako je přítomnost exsudátu v dýchacích cestách.

SALBUTAMOLO V PEDIATRIKÁCH

Br J Nurs. 2012 26. - 9. května; 21 (8): S30-4.

Důležitá revize, která se snaží standardizovat terapii Salbutamolem, a identifikuje algoritmus užitečný pro intravenózní podání Salbutamolu u dětí, takže vše může být prováděno co nejbezpečněji.

Způsob použití a dávkování

Broncovaleas®

Inhalační suspenze pod tlakem ze 100 mcg Salbutamolu pro dávkování;

0, 5% roztok, který má být nastříkán Salbutamolem;

Salbutamol 2 mg sirup na 5 ml produktu.

Volba farmaceutického formátu, dávkování, které má být použito, a načasování příjmu je odpovědností lékaře po pečlivém posouzení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Obecně se u dospělých doporučuje použít 2 spreje 3-6krát denně, 5 kapek, které se třikrát denně stříkají ve 2 ml destilované vody nebo dvakrát denně 4 až 4 ml sirupu.

Varování Broncovaleas ® - Salbutamol

Léčbě přípravkem Broncovaleas® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření, aby se objasnil klinický původ symptomatologie a případná vhodnost předpisu přípravku Salbutamol.

Léčba tímto léčivem by měla být prováděna se zvláštní opatrností u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, glaukomem, hypertyreózou, feochromocytomem, diabetem a hypertrofií prostaty, které jsou mnohem více vystaveny zhoršení současného klinického obrazu.

Lékařský dohled v průběhu celé léčby je nezbytný, aby se zjistila jeho terapeutická účinnost a bezpečnost.

Přípravek Broncovaleas® obsahuje mezi své pomocné látky parahydroxybenzoáty, které jsou potenciálně odpovědné za alergické reakce, včetně bronchospasmu, a sacharózy, které jsou obecně kontraindikovány u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Použití přípravku Broncovaleas ® mimo lékařský předpis, pro který je uvedeno, je zakázáno v závodě i mimo ni.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku Broncovaleas® během těhotenství a v následujícím období kojení se obecně nedoporučuje během těhotenství a v následujícím období kojení v důsledku svalového relaxačního účinku na svaly dělohy a schopnosti Salbutamolu koncentrovat se v mateřském mléku.,

interakce

Pacient užívající přípravek Broncovaleas ® by se měl vyvarovat současného užívání neselektivních beta-2 agonistů a beta-blokátorů beta, stejně jako diuretik, steroidů a derivátů xanthinu, které jsou potenciálně odpovědné za hypokalemii.

Kontraindikace Broncovaleas ® - Salbutamol

Použití přípravku Broncovaleas® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek u pacientů trpících těžkými kardiopatiemi, glaukomem, hypertrofií prostaty a retenčním syndromem moči nebo obstrukcí střev:

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba přípravkem Broncovaleas může vystavit pacienta riziku hypokalémie, nervozity a neklidu, závratě, bolesti hlavy a třesu, myalgie, svalového spazmu, arytmie, palpitací a tachykardie. Vdechnutí může také způsobit podráždění hrdla, sucho v ústech a paradoxní bronchospasmus.

I když byl výskyt příznaků spojených s přecitlivělostí na účinnou látku také vzácně dokumentován.