POLARAMIN® Desclofeniramina

POLARAMIN® je léčivo na bázi desclofeniramina maleátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antipruriginosi, včetně antihistaminik, anestetik atd.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace POLARAMIN ® Desclofeniramina

POLARAMIN ® je indikován pro symptomatickou léčbu pruritické dermatitidy, erytému a kousnutí slunce a hmyzu.

Mechanismus účinku POLARAMIN ® Desclofeniramina

Desclofeniramina, účinná složka POLARAMINu®, je pravotočivý izomer více známého chlorfeniraminu, který má tedy účinné anticholinergní, antihistaminikum a mírně sedativní biologické vlastnosti.

Výše uvedené terapeutické vlastnosti lze přičítat schopnosti účinné složky soutěžit s histaminem o vazbu k receptorům H1, čímž inhibují biologickou aktivitu histaminu a řídí vazodilataci, zánět, bolest a edém indukovaný tohoto makléře.

Topické použití POLARAMINu® také omezuje systémovou absorpci účinné složky, což významně snižuje potenciální vedlejší účinky klasicky spojené se systémovým použitím antihistaminik, jako jsou ty, které ovlivňují centrální nervový systém.

To vše činí podávání přípravku POLARAMIN® účinným a bezpečným pro léčbu drobných kožních stavů, jako je svědění dermatitidy, bodnutí hmyzem a spálení sluncem, podporované biologickými mediátory, jako je histamin.

Provedené studie a klinická účinnost

ZACHÁZENÍ S GYNECOLOGICKÝM ITCHINGEM

Ann Pharmacother. 1994 Jan; 28 (1): 17-20.

Italská studie, která hodnotí účinnost přípravku Desclorfeniramina při léčbě gynekologického svědění, hodnotí účinnost a bezpečnost této účinné látky ve srovnání s jinými běžně používanými látkami. Získané výsledky bohužel neumožňují definovat bezpečnostní profil léčivého přípravku pro zdraví plodu.

HEPATITIS POPLORFENIRAMINU

Gastroenterol Clin Biol. 1998 Oct; 22 (10): 831-2.

Ještě další kazuistika, která odsuzuje výskyt akutní hepatitidy u pacienta podstupujícího léčbu přípravkem Desclorfeniramina, zopakující význam dodržování terapeutických indikací a relativních kontraindikací.

ANALÝZA POPLORFENIRAMINŮ

Eur J Dermatol. 2007 Mar-Apr; 17 (2): 170-1. Epub 2007 březen 2.

Případová studie, která odsuzuje výskyt anafylaktické reakce na deslorfeniramin, je tak závažná, že vyžaduje hospitalizaci a okamžité ukončení léčby.

Způsob použití a dávkování

POLARAMIN®

Dermatologický krém s 1% desclorfeniramina maleátem.

Obecně se doporučuje aplikovat odpovídající množství krému přímo na oblast kůže, která je charakterizována patologickým procesem 2-3 krát denně, přičemž dbejte na to, aby byla oblast jemně masírována, aby byla zajištěna úplná absorpce.

Varování POLARAMIN ® Desclofeniramina

I když je použití přípravku POLARAMIN® obecně dobře snášeno, je vhodné, aby pacient dodržoval určitá hygienicko-hygienická pravidla užitečná pro omezení výskytu potenciálních vedlejších účinků a pro optimalizaci terapeutické účinnosti.

Po nanesení krému důkladně očistěte ruce, vyhněte se kontaktu s očima a sliznicemi, vyvarujte se nanesení krému na zvláště velké kožní oblasti postižené vyzařováním a vylučováním patologických procesů, vyhněte se přímému vystavení slunečnímu záření. pouze hlavní upozornění pro použití přípravku POLARAMIN®.

Obecně se doporučuje uchovávat lék mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku POLARAMIN ® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo probíhat pod přísným dohledem lékaře a pouze v případě skutečné potřeby.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace POLARAMIN ® Desclofeniramina

Použití přípravku POLARAMIN® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku POLARAMIN®, zejména při dlouhodobém prodloužení, by mohlo určit výskyt lokálních a přechodných nežádoucích účinků, jako je pálení, vyrážky, suchá kůže a fotosenzitivita.