léky

Intanza - vakcína proti chřipce

Co je Intanza?

Intanza je vakcína dostupná v injekční suspenzi v předplněných injekčních stříkačkách. Obsahuje frakce virů chřipky, které byly inaktivovány (usmrceny). Intanza obsahuje tři různé kmeny (typy) chřipkového viru (tj. A / Nová Kaledonie / 20/99, A / Wisconsin / 67/2005 a B / Malajsie / 2506/2004).

Na co se přípravek Intanza používá?

Intanza se používá k očkování proti dospělé chřipce, zejména těm, u nichž je vyšší riziko vzniku komplikací onemocnění. Vakcína by měla být použita podle oficiálních doporučení. Dospělí do 59 let dostávají nejnižší koncentraci (obsahující 9 mikrogramů každého virového kmene). Lidé ve věku 60 let a starší dostávají nejvyšší koncentraci (obsahující 15 mikrogramů každého virového kmene).

Vakcínu lze získat pouze na lékařský předpis.

Jak se přípravek Intanza používá?

Intanza se podává jako "intradermální" injekce do povrchové vrstvy kůže pomocí speciálního mikroinjekčního systému. Doporučené místo podání je rameno.

Jak Intanza funguje?

Intanza je vakcína. Vakcíny působí tak, že „učí“ imunitní systém (přirozený obranný systém těla), aby se bránil proti nemoci. Intanza obsahuje fragmenty tří různých kmenů viru chřipky. Když je člověk očkován, imunitní systém rozpozná fragmenty viru jako "cizí" a produkuje protilátky proti tomuto viru. V případě expozice některému z těchto virových kmenů v budoucnu bude imunitní systém schopen produkovat protilátky rychleji. Protilátky pomáhají tělu chránit se před nemocemi způsobenými těmito chřipkovými virovými kmeny.

Světová zdravotnická organizace (WHO) každoročně poskytuje doporučení, které kmeny chřipky by měly být zahrnuty do vakcín pro příští chřipkovou sezónu. Tyto virové kmeny budou muset být začleněny do přípravku Intanza před použitím vakcíny. Intanza v současné době obsahuje fragmenty virových kmenů, u nichž se očekává, že v sezoně 2006/2007 způsobí chřipku, v souladu s doporučeními WHO pro severní polokouli a Evropskou unií (EU). Virové kmeny obsažené v Intanze musí být nahrazeny znovu,

před použitím vakcíny v následujících sezonách.

Jaké studie byly provedeny na Intanze?

Účinky přípravku Intanza byly nejprve analyzovány na experimentálních modelech a poté na lidech.

Byly provedeny čtyři studie zahrnující více než 8 000 lidí s cílem analyzovat účinnost přípravku Intanza jako ochrany před chřipkou. Ve dvou studiích byly pozorovány osoby ve věku do 60 let očkované koncentrací 9 mikrogramů. V dalších dvou studiích byly pozorovány osoby ve věku 60 let a více očkované s koncentrací 15 mikrogramů. Ve všech studiích byl přípravek Intanza srovnáván s jinou vakcínou proti chřipce podanou intramuskulární injekcí. Studie porovnávaly schopnost obou vakcín spouštět produkci protilátek (imunogenicitu), porovnávat hladiny protilátek před injekcí a po třech týdnech.

Jaký přínos přípravku Intanza byl prokázán v průběhu studií?

Ve všech studiích Intanza i srovnávací vakcína uváděly adekvátní hladiny protilátek na ochranu proti všem třem kmenům chřipky. U dospělých ve věku do 60 let zaručila koncentrace 9 mikrogramů stejnou úroveň ochrany jako intramuskulární vakcína. U dospělých ve věku 60 a více let zaručila koncentrace 15 mikrogramů stejnou úroveň ochrany jako intramuskulární vakcína.

Jaká rizika jsou spojena s přípravkem Intanza?

Nejčastějšími nežádoucími účinky pozorovanými u přípravku Intanza (pozorované u více než 1 pacienta z 10) jsou bolesti hlavy, myalgie (bolest svalů), malátnost a lokální reakce v místě očkování (zarudnutí, otok, ztvrdnutí kůže, bolest a svědění)., Úplný seznam vedlejších účinků hlášených v souvislosti s přípravkem Intanza je uveden v příbalových informacích.

Přípravek Intanza by neměly užívat osoby s možnou přecitlivělostí na léčivé látky, jakoukoli látku, vejce, kuřecí proteiny, neomycin (antibiotikum), formaldehyd (konzervační prostředek) nebo oktoxinol 9 (detergent ). Lidé s horečkou nebo akutní infekcí (krátkodobé) nemohou vakcínu dostávat až do úplného uzdravení.

Na základě čeho byl přípravek Intanza schválen?

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) rozhodl, že přínosy přípravku Intanza převažují nad jeho riziky pro profylaxi chřipky u dospělých ve věku do 59 let a ve věku 60 let a více, a to zejména v případech, kdy je léčba přípravkem \ t osob s vyšším rizikem rozvoje souvisejících komplikací. Výbor doporučil vydání rozhodnutí o registraci přípravku Intanza.

Více informací o Intanze

Dne 24. února 2009 vydala Evropská komise rozhodnutí o registraci přípravku Intanza platné v celé Evropské unii společnosti Sanofi Pasteur MSD SNC.

Pro plnou verzi Intanza EPAR klikněte zde.

Poslední aktualizace tohoto shrnutí: 02-2009.