ETIDRON ® - kyselina etidronová

ETIDRON® je léčivo na bázi etidronátu sodného

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky ovlivňující metabolismus kostí - bisfosfonáty

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ETIDRON ® - Ethidronová kyselina

ETIDRON® se používá k ošetření deformujícího osteitu známého jako Rage of Paget.

Mechanismus účinku ETIDRON ® - kyselina ethidronová

Kyselina ethidronová, účinná látka přípravku ETIDRON®, je léčivo, které se běžně používá při léčbě Pagetovy choroby, onemocnění charakterizovaného změnou kostního obratu, který je zodpovědný za významné deformity kostí, ztuhlost kloubů a v nejtěžších případech neurologických symptomů.

Terapeutická účinnost této molekuly má korelovat s její schopností usazovat se na úrovni kosti, inhibovat reabsorpční / neodepoziční procesy prostřednictvím modulace osteoklastické aktivity prováděné kontrolou genové exprese.

Snížení některých markerů, jako je alkalická fosfatáza, po užití kyseliny etidronové, je důkazem terapeutické aktivity přípravku ETIDRON®.

Provedené studie a klinická účinnost

1. BIPOSFONÁTY V MALATII PAGETU

Studie, která znovu potvrzuje důležitost použití bisfosfonátů při léčbě Pagetovy kostní nemoci a progresivního zlepšování symptomů a koncentrací různých markerů v krvi.

2. DENTÁLNÍ PÉČE V PACIENTECH PODLÉHAJÍCÍM TERAPII BIPOSFONATY

Zajímavá kazuistika, která demonstruje první úspěšný případ fixních zubních protéz úspěšně implantovaných do čelisti pacientů trpících Pagetovou chorobou a léčených bisfosfonáty.

3. OSTEOPORÓZA A VÍCE VERTEBRÁLNÍ FRAKTY V PREGNANCI

Studie demonstrující, jak může být léčba léky, epidurální injekce a specifický rehabilitační program cenná při léčbě mnohočetných zlomenin vertebrálních zlomenin pozorovaných u žen trpících osteoporózou.

Způsob použití a dávkování

ETIDRON ®

300 mg tobolky kyseliny etidronové:

Pagetova léčba kostních onemocnění zahrnuje užívání 300 - 600 mg etidronové kyseliny denně po dobu nejméně šesti měsíců.

Aby se optimalizovala intestinální absorpce této molekuly, bylo by ideální dávat přednost jejímu užívání na prázdném žaludku.

Optimální dávkování musí být definováno lékařem na základě fyzikálně patologických charakteristik pacienta.

Varování ETIDRON ® - Ethidronová kyselina

Před použitím přípravku ETIDRON® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření, aby bylo možné posoudit případnou přítomnost stavů potenciálně neslučitelných s příjmem kyseliny etidronové.

Zvýšené riziko osteonekrózy čelisti u pacientů léčených přípravkem ETIDRON® by mělo být před jakýmkoliv ošetřením zubů vážně zváženo.

Všichni pacienti podstupující léčbu kyselinou etidronovou by měli být pod dohledem lékaře, aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků.

ETIDRON ® obsahuje laktózu, proto není jeho použití indikováno u pacientů s nedostatkem laktázového enzymu, intolerancí galaktózy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence studií týkajících se bezpečnosti kyseliny etidronové na zdraví plodu, pokud se užívá během těhotenství, umožňuje rozšířit kontraindikace na užívání tohoto léčiva i po celou dobu březosti a následnou fázi laktace.

interakce

V současné době nejsou známy účinné látky schopné interferovat s biologickou aktivitou kyseliny etidronové.

Aby se však optimalizovala intestinální absorpce této účinné látky, bylo by vhodné vyhnout se kontextovému příjmu potravin, nápojů a léčiv, zejména vápníku.

Kontraindikace ETIDRON ® - Ethidronová kyselina

ETIDRON ® je kontraindikován v případě renální insuficience a přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Podávání přípravku ETIDRON® může vést ke vzniku nevolnosti, průjmu, zácpy, bolesti břicha a bolesti kostí.

Velmi vzácně byly pozorovány klinicky závažnější nežádoucí účinky, jako jsou alergické dermatologické a respirační reakce a neurologické poruchy, jako je bolest hlavy, parestézie a periferní neuropatie.