ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® je lék na bázi thioproninu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® se používá jako mukolytické činidlo při akutních i chronických poruchách krku.

Mechanismus účinku ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® je léčivý přípravek na bázi Erdosteinu, účinné látky s výraznou mukolytickou a antioxidační aktivitou.

Po perorálním podání se rychle vstřebává střevní sliznicí a dosahuje plazmatického píku po asi 30-60 minutách a následně se metabolizuje v aktivních složkách a distribuuje v kruhu.

Erdosteina a její aktivní metabolity procházejí oběhovým proudem do broncho-plicního prostředí, kde jsou koncentrovány v klinicky relevantních množstvích, provádějí své terapeutické působení jak ředěním bronchiálního hlenu, tak lámáním disulfidových můstků mukoproteinů, tak ochranou proteinu. buňky sliznice dýchacích cest z poškozeného působení reaktivních forem kyslíku.

Větší tekutost těchto sekrecí je také doprovázena nárůstem objemu těchto výlučků, což zjevně usnadňuje vylučování sputem.

Provedené studie a klinická účinnost

HEPATOPROPEKTIVNÍ AKCE ERDOSTEINU

Toxicol Ind Health. 2012 říjen 15.

Práce, která demonstruje, jak může být antioxidační potenciál Erdosteinu užitečný při prevenci poškození jater vyvolaného paracetamolem hyper-příjem, když je užíván okamžitě

ERDOSTEINE ZMĚNA CHEMIKÁLNĚ-FYZIKÁLNÍ VLASTNOSTI URČENÉHO

Plic. 1990, 168 (5): 285-93.

Italská studie, která demonstruje, jak může Erdosteina kromě usnadnění vylučování bronchiální sekrece také modifikovat chemicko-fyzikální vlastnosti sputa, zvyšuje přítomnost IgA a albuminu a významně zlepšuje jeho tekutost.

VLIV ERDOSTEINU NA RESPIRAČNÍ PROSTŘEDÍ

Dýchání. 1991, 58 (2): 91-4.

Práce prokazující, že Erdostein může významně zlepšit mukociliární aktivitu respiračního epitelu, dokonce iu pacientů s chronickou bronchitidou, usnadňující vylučování sputa a zajišťující lepší kontrolu souvisejících symptomů.

Způsob použití a dávkování

ERDOTIN®

300 mg tablety erdosteinu;

Erdostein 300 mg tobolky;

Granulovaná pro 225 mg perorální suspenze Erdosteinu.

Dávkování a rozvrh příjmu přípravku Erdosteine by měl definovat Váš lékař na základě celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Obecně je příjem 1 tableta, tobolka nebo sáček 2-3krát denně dostatečný pro dospělé, aby byla zaručena okamžitá remise symptomů během několika dnů léčby.

Upozornění ERDOTIN ® Erdosteina

Před použitím přípravku ERDOTIN® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření s cílem objasnit možnou přítomnost kontraindikací pro užívání léčiva nebo situací obecně neslučitelných s takovou terapií.

Je třeba mít na paměti, že schopnost erdosteinu zvýšit objem bronchiální sekrece může být potenciálně nebezpečná vzhledem k riziku obstrukce dýchacích cest u pacientů se sníženou kapacitou vykašlávání.

ERDOTIN® ve sáčku obsahuje sacharózu a aspartam, což je proto kontraindikováno u pacientů s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpcí, insuficiencí sacharázy-isomaltázy a fenylketonurií.

Přítomnost laktózy také rozšiřuje výše uvedené kontraindikace také na pacienty trpící intolerancí galaktózy, deficiencí laktázového enzymu a syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Od okamžiku, kdy dosud nebyla vyhodnocena bezpečnost Erdosteinu pro zdraví plodu a kojence, je vhodné rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku ERDOTIN® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

V současné době není známo, že účinné látky narušují činnost a bezpečnost přípravku Erdosteina.

Kontraindikace ERDOTIN ® Erdosteina

Použití přípravku ERDOTIN® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek u pacientů s aktivním peptickým vředem, u pacientů s fenylketonurií, u pediatrických pacientů au pacientů s poruchou funkce ledvin.