FLIXODERM ® Fluticasone

FLIXODERM® je lék na bázi fluticason propionátu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace FLIXODERM ® Fluticasone

FLIXODERM ® je určen k léčbě dermatologických zánětlivých onemocnění citlivých na léčbu kortikosteroidy.

Mechanismus účinku FLIXODERM® Fluticason

FLIXODERM® je léčivý přípravek na bázi Fluticasonpropionátu, zvláště aktivního kortikosteroidu, a proto má obecně vyšší terapeutický index než jiné lokální kortikosteroidy.

Aplikuje se lokálně, je rovnoměrně rozdělena mezi různé buněčné vrstvy epidermis, provádí vlastní terapeutický účinek prostřednictvím inhibice syntézy zánětlivých mediátorů, inhibice náboru zánětlivých buněk, blokování vázaných enzymatických událostí. k rozvoji zánětlivé léze.

To vše vede ke snížení edému, zarudnutí a klasické symptomatologie přítomné při dermatologických zánětlivých patologiích, čímž je zaručeno jasné a výrazné zlepšení klinického obrazu.

Mírná systémová absorpce účinné látky, ke které dochází po použití přípravku FLIXODERM®, činí terapii obecně bezpečnou a bez klinicky významných vedlejších účinků.

Provedené studie a klinická účinnost

ÚČINKY FLUTIKASONU NA FLAMMED PULMONARY MATRIX

Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2013 srpen 30. [Epub před tiskem]

Velmi zajímavá molekulární studie, která testuje biologické účinky flutikasonu na plicní matrici pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí, zdůrazňující schopnost tohoto léčiva remodulovat expresi kolagenu a proteoglykanů, normalizující celek.

FLUTICASON V OŠETŘENÍ ASTM

Acta Otolaryngol. Září 2013, 133 (9): 939-43. doi: 10, 3109 / 00016489, 2013, 783715.

Studie demonstrující, jak může přidání flutikason-propionátu do nosních kapek zaručit zlepšení respirační kapacity u pacientů s nosní polypózou astmatu.

FLUTICASONE A ALLERGICKÁ RHINITIKA

Ann Allergy Asthma Immunol. 2013 Jul; 111 (1): 45-50. doi: 10.1016 / j.anai.2013.04.013. Epub 2013 12. května.

Další studie, která demonstruje účinnost přípravku Fluticasone při léčbě respiračních obtíží u pacientů s celoroční alergickou rýmou, upozorňuje na výrazné zlepšení symptomů vzhledem k vedlejším účinkům, které mají malý klinický význam.

Způsob použití a dávkování

FLIXODERM®

Krém pro kožní použití s 0, 05% Fluticasone propionate;

Mast v 0, 005% Fluticasone propionate.

Přesná definice dávkovacího schématu a typu farmaceutického formátu je odpovědností lékaře po pečlivém vyhodnocení zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

V zásadě je aplikace vhodného množství léčiva jednou nebo dvakrát denně, přímo na oblast postiženou zánětlivým procesem, dostatečná k zajištění okamžité remise symptomatologie.

Varování FLIXODERM ® Fluticasone

Léčba přípravkem FLIXODERM® musí být nutně provedena pečlivým lékařským vyšetřením za účelem posouzení rozsahu lézí a jakékoli normativní vhodnosti.

Vzhledem k biologické účinnosti přípravku Fluticasone by mělo být užívání tohoto léčiva prováděno se zvýšenou opatrností a vždy pod lékařským dohledem u pacientů trpících psoriázou, renální insuficiencí, selháním jater, u starších a pediatrických pacientů.

Přítomnost pomocných látek, jako je cetostearylalkohol a propylenová glecole, by mohla významně zvýšit riziko lokálních alergických projevů.

Je také užitečné si uvědomit, že výskyt vedlejších účinků dokonale koreluje s trváním terapie as používanými dávkami.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku FLIXODERM® je obecně kontraindikováno během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k absenci klinických studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil přípravku Fluticasone pro zdraví plodu a kojence.

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

Kontraindikace FLIXODERM ® Fluticasone

Použití přípravku FLIXODERM® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek u pacientů s lézemi spojenými s nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi, růžovkou, periorální dermatitidou a svěděním genitálií.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku FLIXODERM®, zejména pokud dlouhodobě pokračuje, by mohlo určit výskyt lokálních nežádoucích reakcí, jako je zarudnutí, pálení, folikulitida, hyperrichóza, vyrážka, hypopigmentace a atrofie kůže.

Výskyt potenciálních systémových vedlejších účinků je naštěstí vzácnější.