BENAGOL® je léčivo na bázi dichlorfenylkarbinolu + amylmetakrezolu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antiseptikum ústní dutiny
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky
Indikace BENAGOL ® Dichlorfenylkarbinol + Amylmetakrezol
BENAGOL ® se běžně používá jako antiseptikum ústní dutiny.
Mechanismus účinku BENAGOL ® Dichlorofenylkarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® je lék široce používaný při onemocněních ústní dutiny a horních cest dýchacích, jako je tomu v průběhu faryngitidy, díky svým antiseptickým vlastnostem, které jsou evidentně zaručeny dvěma účinnými látkami přítomnými v této látce.
Ve skutečnosti, jak dichlorfenylkarbinol, tak i amilmetakresol, účinné složky BENAGOLu®, jsou účinné vůči četným patogenním zárodkům ústní dutiny a prvního dýchacího traktu, a to jak grampozitivních, tak gramnegativních, a tak působí znatelný antiseptický a bakteriostatický účinek.,
Převážně lokální aktivita a mírná systémová absorpce také významně snižují riziko vedlejších účinků nebo klinicky relevantních lékových interakcí.
Přítomnost mentolu a dalších molekul s balzamickou aktivitou vykonává mírný anestetický a analgetický účinek, čímž se snižuje bolest a nepohodlí, které je často spojeno s infekcemi ústní dutiny a horních cest dýchacích.
Provedené studie a klinická účinnost
DICLORFENILCARBINOLO E AMILMETACRESOLO E TASTE
Zvědavá práce, která hodnotí predispozici malých pacientů sledovat terapii dichlorfenylkarbinolem a amylmetacresolem podle chuti použitých tablet.
Větší terapeutická přilnavost je zjevně spojena s klinickým nálezem, což má za následek význam v terapeutických možnostech lékaře.
LIDOCAIN V ASOCIACI S DICHLORFENILCARBINOLEM A AMYLETACRESOLEM
J. Pharm Pharm Sci. 2012 Jan; 15 (2): 281-94.
Zajímavá studie, která demonstruje, jak přidání lidokainu do asociace dichlorfenylkarbinol + amylmetacresol může významně zlepšit úspěšnost terapie, což zaručuje snížení bolesti v krku v mnohem rychlejší době.
KLINICKÁ ÚČINNOST ASOCIACE DIKLORFENILKARBINOLU A AMYLETACRESOLU \ t
Int J Clin Pract. 2010 Jan; 64 (2): 194-207.
Studie, která demonstruje, jak asociace mezi DIchlorofenylkarbinolem a Amylmetacresolem může zaručit terapeutický účinek během pouhých 2 hodin po požití, což snižuje bolestivé symptomy a prodlužuje dobu v nepřítomnosti bolesti.
Způsob použití a dávkování
BENAGOL®
Tablety s různými příchutěmi obsahujícími 1, 2 mg diklrofenikarbinolu a 0, 6 mg amymetakrezolu.
Doporučujeme používat přípravek BENAGOL ® po velmi krátkou dobu, maximálně 3 dny, po které by při absenci znatelných zlepšení bylo vhodné se poradit se svým lékařem a provést agresivnější léčbu.
Obecně platí, že s ohledem na maximální dávku 8 tablet denně u dospělých by mohlo být užitečné pomalu rozpouštět jednu tabletu v ústech každé 3 hodiny.
Místo toho by bylo vhodné se poradit se svým lékařem před podáním přípravku BENAGOL ® dětským pacientům.
Varování BENAGOL ® Dichlorofenylkarbinol + Amylmetacresol
Použití přípravku BENAGOL ®, navzdory popsaným mírným vedlejším účinkům, by mělo být prováděno se zvláštní opatrností v určitých kategoriích rizika, jako jsou:
- pacienti v dětském věku, u nichž by přítomnost triterpenových látek mohla určit výskyt i závažných neurologických poruch;
- pacientů s anamnézou neuropsychiatrických poruch.
Aby se minimalizoval možný výskyt vedlejších účinků, bylo by vhodné nepřekračovat doporučené dávky.
Přípravek BENAGOL ® obsahuje sacharózu a glukózu, a proto není vhodný pro pacienty trpící nedostatkem sacharázového enzymu, intolerancí fruktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpcí.
Doporučuje se skladovat lék mimo dosah dětí a na chladném a suchém místě.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Použití přípravku BENAGOL ® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo být omezeno na případy skutečné potřeby a vždy pod dohledem lékaře.
Použití přípravku BENAGOL® mentol-eukalyptus u kojících žen je kontraindikováno.
interakce
V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.
Kontraindikace BENAGOL ® Dichlorofenylkarbinol + Amylmetacresol
Přípravek BENAGOL ® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a na děti mladší 2 let.
Přípravek BENAGOL® mentol-eukalyptová chuť je také kontraindikován u pacientů s anamnézou neuropsychiatrických poruch.
Přípravek BENAGOL® s mátovou chutí, zázvorem a kořením je kontraindikován u pacientů mladších 12 let.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
BENAGOL® je obecně dobře snášen a nemá žádné zvláštní vedlejší účinky.
Pouze vzácně bylo možné najít gastrointestinální vedlejší účinky nebo reakce přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.
Poznámky
BENAGOL ® je lék bez lékařského předpisu.
