NIFLAM® Niflumic Acid

NIFLAM® je léčivo na bázi kyseliny niflumové

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace NIFLAM® Niflumic Acid

NIFLAM® je indikován pro symptomatickou léčbu patologických projevů spojených s přítomností zánětlivých stavů akutní i chronické povahy.

Jeho vynikající klinická účinnost umožňuje jeho použití jak při revmatických, traumatických, tak i infekčních onemocněních.

Akční mechanismus NIFLAM® Niflumic Acid

NIFLAM® vděčí za svou velkou terapeutickou účinnost přítomnosti, jako účinné látky, niflumové kyseliny, molekuly patřící do chemické kategorie fenamátů, a díky svým terapeutickým vlastnostem patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky.

S těmito posledně uvedenými látkami niflumová kyselina sdílí mechanismus účinku, který je charakterizován neselektivní inhibicí cyklooxygenáz a následným snížením produkce prostaglandinů.

Přesněji řečeno, během flogistických procesů je zvýšená exprese enzymů, jako jsou cyklooxygenázy, schopna zvýšit rychlost konverze membránových fosfolipidů, jako je kyselina arachidonová, na chemické mediátory s vazodilatační, vazopermeabilizační, chemotaktickou a algogenní aktivitou, jako je např. prostaglandiny.

Kyselina niflumová, působením kompetitivního inhibičního účinku proti výše uvedeným enzymům, a tím snížení produkce souvisejících chemických mediátorů po proudu, umožňuje kontrolu edému spojeného se zánětlivým procesem, bolestí a dokonce i v některých případech pyrogenního stimulu. z molekul, jako je prostaglandin E2 a interleukin 1 do hypotalamických termoregulačních center.

Všechny tyto aktivity jsou dále usnadněny zvláště výhodnými farmakokinetickými a toxikologickými vlastnostmi, které umožňují použití kyseliny niflumové v různých klinických podmínkách.

Provedené studie a klinická účinnost

1. KYSELINA IFLUMOVÁ A INSULINOVÁ AKTIVITA

Diabetologia. Květen 2009, 52 (5): 863-72. Epub 2009 6.března.

Zajímavá experimentální práce s významnými klinickými důsledky, která ukazuje, jak může být aktivace některých iontových kanálů indukovaných kyselinou niflumovou důležitá při regulaci homeostázy glukózy regulací toho, co je normální aktivita inzulínu.

2. KYSELINA TEKUTÁ JAKO IMUNOMODULÁTOR

Int Immunopharmacol. 2008, červenec, 8 (7): 997-1005. Epub 2008 1. dubna.

Imunologická práce, která demonstruje, jak kyselina niflumová může přispět k tolerogenní aktivitě lidského organismu, modulace exprese molekul, jako je ILT 3 a ILT 4, normálně exprimovaných dendritickými buňkami.

3. KYSELINA NIFLOVÁ A KOUŘOVÝ KOUŘ

Hrudníku. 2007 Apr; 131 (4): 1149-56.

Studie demonstrující, jak může kyselina niflumová snížit expresi mucinů normálně indukovaných cigaretovým kouřem. Tyto důkazy mohou být důležité při léčbě a kontrole hypersekrece muciparu.

Způsob použití a dávkování

NIFLAM®

250 mg tvrdé tobolky kyseliny niflumové;

Čípky pro dospělé od 700 mg beta-morfolinoethylesteru kyseliny niflumové (ekvivalent 500 mg kyseliny niflumové);

Čípky pro děti od 400 mg morfolinoethyl ester-beta kyseliny niflumové (ekvivalent 285 mg kyseliny niflumové):

Léčba kyselinou niflumovou by měla být definována lékařem na základě zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

V zásadě by příjem jedné tobolky 3/4krát denně, s výhodou na plný žaludek, měl být dostatečný pro zvládnutí většiny symptomů spojených s akutními i chronickými zánětlivými projevy.

Pokud jde o čípky, doporučuje se užívat dva čípky denně u dospělých, jednu ráno a jednu večer, zatímco u dětí musí být dávkování nutně definováno případ od případu.

NIFLAM® Niflumic Acid Warnings

Aby se snížil výskyt a závažnost vedlejších účinků spojených s léčbou kyselinou niflumovou, doporučuje se použít minimální účinnou dávku po co nejkratší možnou dobu, přičemž dávejte pozor, abyste lék užívali nejlépe na plný žaludek.

Lékař by také měl prostřednictvím pravidelných kontrol pečlivě sledovat zdravotní stav pacientů trpících kardiovaskulárními, koagulačními, renálními, jaterními, alergickými a gastrointestinálními chorobami a současně podstupovat léčbu přípravkem NIFLAM®, vzhledem k větší náchylnosti k těmto vedlejším účinkům. Léčba NSAID.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, měl by pacient po kontaktu se svým lékařem vážně zvážit pozastavení léčby.

Použití přípravku NIFLAM® v čípcích by mohlo určit místní lokální podráždění.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem ke klíčové úloze prostaglandinů při odpovídajícím řízení buněčné proliferace a diferenciace je jasné, že podávání nesteroidních protizánětlivých léčiv, včetně kyseliny niflumové, během těhotenství může vážně ohrozit normální embryonální a fetální vývoj, což usnadňuje nástup malformací respiračního a kardiovaskulárního systému a dále zvyšuje riziko nežádoucích potratů.

Z tohoto důvodu je použití přípravku NIFLAM® během těhotenství a laktace kontraindikováno.

interakce

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky užívané ústy, kyselina niflumová může také interagovat s řadou účinných látek, což způsobuje významné odchylky jak v toleranci, tak v účinnosti účinné látky.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat současnému převzetí:

Perorální antikoagulancia a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu v důsledku zvýšeného rizika krvácení;
Diuretika, inhibitory ACE, antagonisty angiotensinu II, methotrexát a cyklosporin, vzhledem k jejich schopnosti zvyšovat hepatotoxické a nefrotoxické účinky kyseliny acetylsalicylové;
Nesteroidní protizánětlivé a kortikosteroidy pro poškození gastrointestinální sliznice
Antibiotika, vzhledem ke změnám vyvolaným z hlediska farmakokinetických a farmakodynamických vlastností;
Sulfonylmočoviny, pro změny ovlivňující metabolismus glukózy, potenciálně zodpovědné za náhlou a těžkou hypoglykémii.

NIFLAM ® Niflumic Kontraindikace

Užívání přípravku NIFLAM® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, angioedém, peptický vřed, anamnézu střevního krvácení, ulcerózní kolitidu, Crohnovu chorobu nebo předchozí anamnézu u stejných onemocnění, cerebrovaskulární krvácení, hemoragická diatéza nebo souběžná antikoagulační léčba, selhání ledvin, selhání jater, astma, hypofosfatémie a virové infekce.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Ačkoliv byl NIFLAM® obecně dobře snášen a nemá žádné zvláštní vedlejší účinky, příjem kyseliny niflumové, zejména orálně a při zvláště intenzivních nebo prodloužených dávkách, může být spojen s řadou běžně pozorovatelných symptomů ve farmakologických terapiích založených na nesteroidní protizánětlivé léky.

Mezi nejčastěji pozorované nežádoucí účinky patří: \ t

Gastrointestinální systém s žaludeční pyrozou, gastralgií, nevolností a zvracením, zácpou a v závažnějších případech vředy a krvácení;
Hematopoetický systém se zvýšenou dobou krvácení doprovázenou těžkými případy pantopropií;
Nervový a smyslový systém se ztrátou sluchu a zraku, bolestí hlavy, nespavostí, ospalostí, zmateností a třesem;
Krycí systém s erytémem, vyrážkou, kopřivkou a v závažných případech bulózní reakce.

Příjem přípravku NIFLAM® by měl být rovněž prováděn se zvláštní péčí u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, s ohledem na četné studie, které kombinují dlouhodobou léčbu NSAID se zvýšeným rizikem mozkových a kardiovaskulárních příhod.