LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS® je léčivo na bázi Levodropropizinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašelná sedativa

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® je indikován pro symptomatickou léčbu kašle jako látky potlačující kašel.

Mechanismus účinku LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina je aktivní složka získaná chemickou syntézou, opatřená výraznou antitusickou aktivitou prováděnou lokálními i necentrálními mechanismy působení.

Přesněji řečeno, zdá se, že tato účinná látka, jejíž mechanismus účinku ještě není zcela jasný a nejpravděpodobněji komplikovaná mnoha biologickými aktivitami, včetně antihistaminik a antibronchospastických aktivit, blokuje kašel a inhibuje tussive reflex ze současných nemyelinovaných C vláken. v kontextu plicního parenchymu, řízení uvolňování aktivujících chemických mediátorů.

Výše uvedená aktivita je také usnadněna vynikajícími farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují, aby byl Levodropropizin, užívaný orálně, absorbován s velmi vysokou biologickou dostupností z gastrointestinálního traktu, který je následně distribuován krevním oběhem v různých tkáních, a zejména v plicní tkáni.

Levodropropizin je po své krátké aktivitě po zvláště krátkém poločase vylučování převážně vylučován nebo ve formě roztoků rozpustných ve vodě prostřednictvím moči.

Provedené studie a klinická účinnost

LEVODROPROPIZINA V PULMONÁRNÍCH OBJEKTIVNÍCH CHOROBÁCH

Drugs Exp Clin Res., 1992, 18 (3): 113-8.

Práce prokazující, že použití přípravku Levodropropizina, zejména pokud se provádí inhalací, může zaručit rychlé zlepšení kašle u pacientů s obstrukčními plicními chorobami.

ANAPILY S LEVODROPROPIZINOU

Alergie. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1. října.

Ještě další kazuistika, která odsuzuje výskyt anafylaktické reakce u pacienta podstupujícího léčbu Levodropropizinem, podtrženého širokým uvolňováním histaminu bazofily.

LEVODROPROPIZÍN V OŠETŘENÍ TOXINU S CHRONICKÝMI PATOLOGII \ t

J. Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Velmi zajímavá práce, která zdůrazňuje potřebu zkoumat vhodnou klinickou studií schopnost Levodropropizinu potlačit kašel při chronických narkotických onemocněních, a tak být schopen zaručit jasné zlepšení kvality života postižených pacientů.

Způsob použití a dávkování

LEVOTUSS®

Perorální kapky 60 mg Levodropropizina na 1 ml přípravku;

Levodropropizinový sirup 30 mg na 5 ml produktu;

20 mg tablety levodropropizinu.

Léčba přípravkem LEVOTUSS® musí být nutně definována lékařem na základě zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Obecně u dospělých, bez ohledu na použitý farmaceutický formát, je dávka 60 mg denně, rozdělená do nejméně 3 dávek, obecně účinná při vhodném utlumení kašle.

U dětí se běžně užívané dávky ve srovnání s dospělými snižují na polovinu, přičemž v žádném případě by léčba neměla překročit dobu 14 dnů.

Varování LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS® je léčivo používané při symptomatickém léčení kašle a nikoli v základní terapii určující respirační patologie.

Proto je vhodné, aby pacient podstoupil před zahájením léčby přípravkem LEVOTUSS pečlivé lékařské vyšetření, aby se odstranil patologický faktor.

S ohledem na farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti Levodropropizinu by měl starší pacient s onemocněním ledvin věnovat zvláštní opatrnost při užívání léčiva, což vyžaduje nepřetržitý lékařský dohled a případnou úpravu běžně používaných dávek. Vzhledem k farmakokinetickým charakteristikám účinné látky by bylo vhodné podávat léčivo se zvláštní opatrností, přičemž by se mohlo upustit od úpravy normálně používaných dávek.

LEVOTUSS® v sirupu a perorální kapky obsahují parahydroxybenzoáty, pomocné látky se silnou alergenní silou, a proto potenciálně nebezpečné u atopických subjektů.

Ačkoli vzácně, Levodropropizin může vyvolat ospalost, což vede k řízení vozidel a používání strojů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil Levodropropizinu pro zdraví plodu a kojence nevyhnutelně rozšiřuje kontraindikace na použití přípravku LEVOTUSS ® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Stejně jako u jiných léků, ačkoliv farmakologicky relevantní interakce nebyly dosud zjištěny u přípravku Levodropropizin, bylo by vhodné, abyste se poradili se svým lékařem před zahájením jakékoli kontextové terapie.

Kontraindikace LEVOTUSS ® Levodropropizina

Použití přípravku LEVOTUSS® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících závažnými onemocněními ledvin, u pacientů s respiračními chorobami významného klinického významu během těhotenství a laktace.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba levodropropinem může vystavit pacienta riziku potenciálních nežádoucích účinků, jako je nevolnost, bolest břicha, průjem, bolesti hlavy, astenie, závratě a ospalost.

Výskyt klinicky významných vedlejších účinků, jako je přecitlivělost na účinnou látku, je naštěstí vzácnější.