LIVIN® - Ranitidin

LIVIN® je léčivo na bázi hydrochloridu ranitidinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antacida, antiemetika a peptický antiulcer - H2 antagonista

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LIVIN ® - Ranitidin

LIVIN® je indikován k léčbě všech patologických stavů, které jsou způsobeny zvýšenou sekrecí žaludku, jako je duodenální vřed, benigní žaludeční vřed, recidivující vřed, refluxní ezofagitida, gastritida, duodenitida a Zollinger-Ellisonův syndrom.

Mechanismus účinku LIVIN ® - Ranitidin

LIVIN® je léčivý přípravek na bázi Ranitidinu, antagonisty receptoru histaminu H2, široce používaného v klinickém prostředí pro léčbu poruch žaludeční hypersekrece.

Jeho značná terapeutická aktivita je v podstatě způsobena schopností vázat a inhibovat receptory histaminu H2, exprimované hlavně parietálními buňkami žaludeční sliznice, a částečně zodpovědné za chloridropeptickou sekreci jak v klidu, tak po stimulaci vyvolané jídlem nebo gastrinem.,

Tato terapie ve skutečnosti vede ke snížení objemu žaludeční šťávy, snížení sekrece kyseliny a následné kontrole sekrece pepsinu, čímž chrání žaludeční sliznici před zánětlivým podnětem indukovaným hypersekrecí.

Dobré farmakokinetické vlastnosti Ranitidinu také umožňují jeho perorální užívání, s velmi mírným jaterním metabolismem a následnou eliminací léčiva hlavně ledvinami glomerulární filtrací a aktivní tubulární sekrecí.

Provedené studie a klinická účinnost

POUŽITÍ RANITIDINU V PEDIATRICKÉM VĚKU

Br J Clin Pharmacol. Květen 2013; 75 (5): 1265-76.

Nedávná studie, která zvažuje rizika spojená s neonatální terapií ranitidinem, ale zároveň potřebuje její použití v určitých případech, definuje individuální terapeutické protokoly založené nejen na hmotnosti novorozence, ale také na riziku vzniku závažných klinických stavů, jako jsou např. srdečního selhání.

PROFILAČNÍ OPATŘENÍ RANITIDINU

Saudská J Anaesth. 2011 Jan; 5 (1): 67-72. doi: 10, 4103 / 1658-354X, 76508.

Zajímavá klinická studie, která demonstruje, že Ranitidin může být účinnější než pantoprazol při snižování kyselosti pH žaludku, čímž se kontroluje četnost pneumopathií ab ingestis zejména v pooperačních fázích.

RANITIDÍN A ODVOLÁNÍ GASTRIC ULCER

Aliment Pharmacol Ther. 1. března 2009, 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 Nov 27.

Studie demonstrující dobrou účinnost Ranitidinu, podobného účinku pozorovanému u pantoprazolu, při snižování rizika opětovného krvácení u pacientů s žaludečním vředem.

Způsob použití a dávkování

LIVIN®

Tablety pro perorální podání 150 - 300 mg hydrochloridu ranitidinu.

Léčebné schéma předpokládané pro použití přípravku LIVIN ® by měl definovat lékař na základě některých charakteristik pacienta, jako jsou:

Věk a celkový zdravotní stav;
Závažnost stávajícího klinického obrazu;
Stupeň renálních a jaterních funkcí;
Terapeutické cíle.

Aby se snížily potenciální vedlejší účinky spojené s perorálním příjmem Ranitidinu, doporučuje se užívat lék nejlépe na plný žaludek.

Varování LIVIN ® - Ranitidin

Před použitím přípravku LIVIN ® musí být nutně předepsán odborný lékařský průzkum, který je zaměřen nejen na posouzení normativní vhodnosti z hlediska poměru nákladů a přínosů, ale také na posouzení případné přítomnosti patologických situací, jako jsou maligní onemocnění. žaludku, jehož symptomatologie mohla být maskována Ranitidinem, což oddálilo okamžik základní diagnózy.

Zvláštní opatrnost při podávání přípravku LIVIN® by měla být také vyžadována u pacientů s onemocněním jater a ledvin, u nichž jsou farmakokinetické vlastnosti Ranitidinu potenciálně ohroženy do té míry, že významně zvyšují riziko nežádoucích účinků.

V průběhu celého terapeutického procesu by bylo vhodné požádat o dohled svého lékaře.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Schopnost Ranitidinu prostupovat placentární bariérou a prsním filtrem v kombinaci s absencí studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil účinné látky pro zdraví plodu obecně rozšiřuje výše uvedené kontraindikace na použití přípravku LIVIN® také na léčiva. těhotenství a následné období kojení.

interakce

Vědecké důkazy v literatuře ukazují, že aby se zabránilo nepříjemným vedlejším účinkům, pacient užívající LIVIN® by měl věnovat zvláštní pozornost současnému užívání:

Antacida, vzhledem k jejich schopnosti snížit intestinální absorpci ranitidinu;
Diazepam, propanolol, teofylin a lidokain, jejichž metabolismus může být ovlivněn indukčním působením na cytochromiální systémy ranitidinu;
Léky eliminované ledvinami, jejichž eliminační kinetika by mohla být dále zvýšena Ranitidinem, s následným snížením potenciálních terapeutických účinků.

Kontraindikace LIVIN ® - Ranitidin

Použití přípravku LIVIN® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku LIVIN®, zejména při prodloužení doby, může způsobit menší vedlejší účinky, jako je zácpa, nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha s určitou frekvencí.

Klinicky relevantní nežádoucí účinky charakterizované změnami ovlivňujícími nervový systém a hypersenzitivní reakce na účinnou látku jsou naštěstí vzácnější.