RELENZA ® Zanamivir

RELENZA® je léčivo na bázi Zanamiviru

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antivirotika pro systémové použití - inhibitor neuroaminidázy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® je indikován pro léčbu a prevenci chřipky u vysoce rizikových pacientů v komunitách, kde virus cirkuluje.

Mechanismus účinku RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® je léčivý přípravek, který se používá k léčbě a prevenci chřipky u pacientů s vysokým rizikem po léčbě, na základě Zanamiviru, účinné látky klasifikované jako inhibitor neuroaminidázy, a proto je schopen vázat a blokovat šíření viru na sliznici. a mezi epiteliálními buňkami hostitele.

Přesněji řečeno, jakmile je jednou perorálně podán, je lék distribuován hlavně v horních dýchacích cestách, což je primární místo infekce vazbou jednoho z vnějších antigenů viru a zabránění jeho zakořenění v sliznici dýchacích cest a šíření po dýchacích cestách.

To má za následek výrazné snížení závažnosti symptomů a zkrácení doby nemoci s relativně časným zotavením pracovních a sociálních aktivit a především s větší kontrolou nad šířením samotného viru.

Po jeho působení je Zanamivir, stejně jako je, většinou vylučován močí po glomerulární filtraci.

Provedené studie a klinická účinnost

ZANAMIVIR ENDOVENOUS ROUTE

J Infect Dis. 2013 1. ledna 207 (1): 196-8.

Zajímavá práce, která hodnotí schopnost reagovat na intravenózní léčbu Zanamivirem u zvláště kritických pacientů trpících pandemickou chřipkou podporovanou virem H1N1.

ÚČINNOST A VĚK ANTI-INFLUENČNÍ TERAPIE SE ZANAMIVIREM

Indian J Pharmacol. 2012 Nov-Dec; 44 (6): 780-3.

Práce prováděná na více než 130 pacientech demonstrujících, jak může být léčba Zanamivirem stejně bezpečná jako u jiných antivirotik, a zároveň zaručuje rychlejší remisi symptomů a zejména horečky. Na tuto léčbu by však měl dohlížet zdravotnický personál, zejména s ohledem na riziko respiračního stresu.

VPLYV A ODOLNOST PRO ZANAMIVIR

Antimicrob Agents Chemother. 2013 28. ledna.

Experimentální studie, která ukazuje, jak se i chřipkové viry mohou vyvinout mutace schopné poskytnout přirozenou rezistenci vůči inhibitorům neuroaminidázy, jako je Zanamivir, což způsobuje zhoršení současného klinického obrazu.

Způsob použití a dávkování

RELENZA®

Prášek pro orální inhalaci v 5 mg Zanamivirovém jednodávkovém obalu.

Dávkovací režim vhodný pro léčbu a prevenci virové chřipky by měl Váš lékař definovat na základě fyziopatologických a klinických charakteristik pacienta.

Aby byla zaručena maximální terapeutická účinnost léčiva, bylo by vhodné inhalovat lék orálně přes specifické zařízení dodávané s léčivem.

Upozornění RELENZA ® Zanamivir

Terapii přípravkem RELENZA musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření, jehož cílem je vyhodnotit předepsanou vhodnost léčiva a případnou přítomnost stavů, které by mohly ohrozit zdraví pacienta podstupujícího léčbu Zanamivirem.

Z tohoto důvodu by měla být u pacientů trpících bronchopneumopatií, jaterními a renálními patologiemi, kteří jsou kontextově léčeni léčbou přípravkem RELENZA®, známa maximální opatrnost, známá farmakokinetická variabilita způsobující vedlejší účinky.

Je třeba také připomenout, že RELENZA v žádném případě nenahrazuje očkování, což představuje preventivní strategii s různými indikacemi, jako je sezónní prevence chřipkového onemocnění.

RELENZA ® obsahuje laktózu, proto je její příjem kontraindikován u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce a nesnášenlivostí laktózy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence klinických studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil Zanamiviru pro zdraví plodu vyžaduje rozšíření kontraindikací na použití přípravku RELENZA ® také během těhotenství a v následujícím období kojení.

interakce

Nízký metabolismus, kterému RELENZA® čelí, významně snižuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.

Kontraindikace RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku RELENZA®, zejména pokud trvá dlouhou dobu, by mohlo určit nástup dermatologických projevů přecitlivělosti na účinnou látku, neurologické a psychiatrické symptomy, jako jsou změny chování, halucinace, delirium a změny stavu vědomí.

Pouze vzácně se vyskytly nežádoucí respirační reakce, jako je bronchospasmus a astma.