EUMOVATE® Clobetasone

EUMOVATE® je léčivo na bázi butyrátu Clobetasone

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy, dermatologické přípravky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Návod EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE® je indikován k léčbě kožních zánětlivých patologií citlivých na léčbu kortikosteroidy, jako je atopický a seboroický ekzém, dermatitida pleny, lokalizované dermatózy, popáleniny prvního stupně a spálení sluncem.

Mechanismus účinku EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE® je léčivý přípravek na bázi klobetasonu, mírně aktivního kortikosteroidu, zvláště účinný při lokální léčbě zánětlivých kožních onemocnění, vzhledem k výhodným farmakokinetickým vlastnostem a zejména velmi nízké systémové absorpční rychlosti léčiva, které následuje po jeho lokální aplikaci.,

Podobně jako ostatní kortikosteroidy, Clobetason také provádí svou terapeutickou aktivitu:

inhibice náboru zánětlivých a alergických buněk, jako jsou žírné buňky;
inhibici aktivace buněčných událostí, které se účastní syntézy zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny;
snížení celkového zánětlivého podnětu přítomného v místě.

Všechny výše uvedené aktivity mají za následek protizánětlivý, anti-edémový, anti-svěděcí a vazokonstrikční účinek.

Provedené studie a klinická účinnost

kontaktní dermatitis TO CLOBETASONE

Kontaktní dermatitida. 2000 května; 42 (5): 305.

Klinický případ, který hovoří o výskytu závažné alergické kontaktní dermatitidy po lokální aplikaci přípravku Clobetasone, což zdůrazňuje potřebu lékařského dohledu během léčby.

CLOBETASONE V KLINICKÉ PRAXI

J Dermatolog Treat. 2003 Jun; 14 (2): 71-85.

Velmi zajímavý přehled, který shrnuje všechny potenciální terapeutické indikace Clobetasonu, zdůrazňující jeho účinnost i při léčbě syndromů charakterizovaných typickým zánětlivým průběhem a bezpečností použití.

CLOBETASONE V OČI CLINIC

Eur J Ophthalmol. 2013 květen-červen, 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 2012 19. listopadu.

Práce, která rozšiřuje klasickou léčebnou indikaci Clobetasonu i do očního sektoru, úspěšně testuje léčbu zánětlivých očních onemocnění očními kapkami při velmi nízké koncentraci Cetobetasonu.

Způsob použití a dávkování

EUMOVATE®

Krém s 0, 05% Klobetason butyrátem.

Obecně platí, že vždy podle lékařských indikací se doporučuje aplikovat vhodné množství krému přímo na oblast postiženou zánětlivým procesem od 2 do 4 krát denně, přičemž dbejte na to, aby oblast byla jemně masírována, aby byla zajištěna úplná absorpce.

Lékař může někdy vyhodnotit možnost uchýlit se k okluzivním bandážovacím technikám, aby se zvýšila míra absorpce léčiva.

Upozornění EUMOVATE ® Clobetasone

Lokální terapii kortikosteroidy musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření s cílem objasnit původ lézí a normativní vhodnost.

Pacient v terapii by proto měl respektovat řadu norem, zejména zdravotně hygienických, které jsou vhodné k omezení výskytu potenciálních vedlejších účinků a zároveň k optimalizaci účinnosti samotné terapie.

Z tohoto důvodu by měl lékař poskytnout všechny indikace případu, aby se ujistil o možných vedlejších účincích, aby pacient mohl zajistit rychlé rozpoznání, aby se vyhnul závažnějším klinikám.

Za zmínku stojí také to, že jednotlivé kategorie pacientů, jako jsou starší pacienti a děti, mohou být dále citlivější na potenciální vedlejší účinky léčby lokálními kortikosteroidy, což vede k mnohem závažnějším patologickým následkům.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Ve světle některých experimentálních studií, které prokazují, že teratogenní a toxický potenciál klobetasonu užívaného během těhotenství pro zdraví plodu je nezbytné rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku EUMOVATE® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

Kontraindikace EUMOVATE ® Clobetasone

Použití přípravku EUMOVATE® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi z růžovky, akné vulgaris a svědění bez zánětu.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba přípravkem EUMOVATE®, zejména pokud je prodloužena v průběhu času nebo pokud je prováděna na určitých kategoriích rizikových pacientů, by mohla vést k výskytu nepříjemných lokálních vedlejších účinků, jako je zarudnutí, pálení, kopřivka, hyperrichóza, atrofie kůže a erytém.

Všechny možné systémové vedlejší účinky jsou mnohem vzácnější.