CLEVER ® - Ebastina

CLEVER® je lék na bázi Ebastinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CLEVER ® - Ebastina

CLEVER® se používá při symptomatické léčbě onemocnění zprostředkovaných IgE, jako je alergická rýma a alergická konjunktivitida.

Akční mechanismus CLEVER ® - Ebastina

CLEVER® je antihistaminikum široce používané v klinickém prostředí na bázi Ebastinu, účinné látky patřící do kategorie antagonistů receptoru druhé generace H1, a proto se vyznačuje výhodnými farmakokinetickými a farmakodynamickými vlastnostmi.

Ebastin, který byl orálně aplikován, se rychle vstřebává na gastro-enterické úrovni, podstupuje intenzivní metabolismus prvního průchodu, který ho přeměňuje na aktivní metabolit známý jako Carebastina, který dosahuje receptorů histaminu a přetrvává s jeho terapeutickým účinkem. 3-4 hodiny, po které se vylučuje ledvinami.

Nepřekročení hematoencefalické bariéry významně omezuje všechny potenciální vedlejší účinky Ebastinu na úrovni centrálního nervového systému a zejména sedativní účinek, který stále představuje jeden z hlavních vedlejších účinků léčby antihistaminiky.

Anti-edém a anti-bronchospazmické působení dokončují léčebný účinek Ebastinu, čímž adekvátně kontrolují symptomatologii v průběhu alergické rýmy, s antihistaminickými účinky, které přetrvávají i několik dní po pozastavení léčby.

Provedené studie a klinická účinnost

EBASTINE ZVYŠUJE SEKRETU IFN GAMMA

J Biol Regul Homeost agenti. 2009 Jan-Mar; 23 (1): 31-6.

Práce, která usiluje o objasnění molekulárních mechanismů, které jsou základem účinnosti účinku ebastinu, s důrazem na jeho imunostimulační účinek, posílení exprese gamma IFN, obvykle u pacientů s alergií chybí.

EBASTINE V ALERGICKÉM RÝNU A V CHRONICKÉ IDIOPATICICI

Alergie. 2008 Dec; 63 Suppl 89: 1-20.

Klinická studie, která dospěla k závěru, že ebastin je obecně dobře snášen a účinný při léčbě alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie, což zaručuje okamžitou remisi symptomů tváří v tvář velké bezpečnosti použití na kognitivní, psychomotorické a kardiovaskulární úrovni.

EBASTINE V LÉKAŘI S ALERGICKÝM RHINITISEM

Clin.Drug Investig. 1998; 16 (6): 413-20.

Studie provedená na 317 pacientech trpících alergickou rýmou, která ukazuje, jak léčba 10 nebo 20 mg Ebastinu denně může zaručit rychlou remisi symptomů, rozhodně důležitější než je tomu u jiných antihistaminik, s kontrolovanými vedlejšími účinky.

Způsob použití a dávkování

CLEVER ®

Ebastin 10 - 20 mg potahované tablety.

Léčba přípravkem CLEVER ® by měla být definována v dávkách a načasování příjmu lékařem na základě fyziopatologických charakteristik a závažnosti současného klinického obrazu.

Obecně jsou denní dávky 10-20 mg přípravku Ebastine denně dostačující k zajištění vhodné remise probíhající symptomatologie.

U pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin by místo toho měla být nutná úprava dávkování.

Varování CLEVER ® - Ebastina

Před použitím přípravku CLEVER ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření s cílem posoudit předepsanou vhodnost a možnou přítomnost kontraindikací při užívání léčiva.

Přesněji řečeno, velká opatrnost by měla být věnována pacientům, kteří trpí onemocněním jater a ledvin, u nichž by vážně byly ohroženy metabolické schopnosti Ebastinu s potenciálním zvýšením vedlejších účinků.

Stejná opatrnost by měla být vyhrazena pro pacienty s poruchou srdeční funkce, všimněte si srdečních účinků dlouhodobých antihistaminik.

CLEVER ® obsahuje laktózu, proto by její použití bylo špatně indikováno u pacientů s nedostatkem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce a vzácnými dědičnými problémy intolerance galaktózy.

Pro dosažení adekvátních výsledků se doporučuje přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před alergickými testy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence studií schopných ověřit profil bezpečnosti přípravku Ebastine pro zdraví plodu a schopnost téže látky projít prsním filtrem a pravděpodobně i placentární bariérou rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku CLEVER® také na léčbu. těhotenství a následné období kojení.

interakce

Metabolismus jater, s nímž se setkává Ebastin, a potenciální vedlejší účinky spojené s prodlužováním intervalu QT ukládají pacientovi maximální opatrnost při současném podávání více léků a zejména těch, které jsou aktivní při metabolismu jater a na srdeční funkci.

Z tohoto důvodu by bylo vhodné se poradit se svým lékařem dříve, než začnete užívat jiný lék.

Kontraindikace CLEVER ® - Ebastina

Použití přípravku CLEVER® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly u pacientů trpících závažným onemocněním jater a dětí mladších 12 let.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Užívání přípravku Ebastine, zejména pokud je dlouhodobě prodlouženo, by mohlo vést k výskytu dyspepsie, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, astenie, otoků, abnormálních funkcí jater, nespavosti, nervozity, duševních poruch, tachykardie a pouze vzácně hypersenzitivních dermatologických reakcí. účinné látky.