OLUX® Clobetasol

OLUX® je lék na bázi prolobionas proprionátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy pro místní použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace OLUX ® Clobetasol

OLUX® je indikován k léčbě dermatóz skalpů, které obecně nereagují na léčbu jinými kortikosteroidy.

Mechanismus účinku OLUX ® Clobetasol

Klobetasol proprionát, účinná látka OLUX®, je kortikosteroid patřící do čtvrté skupiny, a proto je definován jako velmi silný, s účinnými terapeutickými aktivitami a dobře charakterizovanými farmakokinetickými vlastnostmi. Ve skutečnosti po lokální aplikaci je část této účinné látky, bohužel proměnná od jedince k jednotlivci, absorbována a podrobena normálním procesům likvidace jater a žlučových cest. Zbývající část, na druhé straně, provádí svou terapeutickou aktivitu na místě, s typickými mechanismy kortikosteroidů, které zahrnují indukci exprese lipokortinu, inhibitoru fosfolipázy A2, enzymu, který iniciuje kaskádu událostí vedoucích k syntéze mediátorů flogózy, Tento komplexní molekulární mechanismus účinku je konkretizován s jasným zlepšením stěžovatelské symptomatologie díky antiedemiginovému, protizánětlivému a antipruriginosovému působení Clobetasolu.

Provedené studie a klinická účinnost

CLOBETASOL V OŠETŘENÍ VITILIGINE Dermatol Ther (Heidelb). 4. června 2013; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Tisk 2013 červen.

Studie, která demonstruje, jak kožní pěna na bázi Clobetasolu může být platnou terapeutickou možností pro léčbu vitiliga, což významně zlepšuje kožní vzhled léčené oblasti.

NEUROPSYCHIATRICKÉ PORUCHY Z CLOBETASOLU Therapie. 2013 květen-červen, 68 (3): 179-81. doi: 10.2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 26. července.

Francouzská kazuistika, která odsuzuje výskyt neuropsychiatrických poruch následkem zneužívání propionátu Clobetasol, což podtrhuje závažnost vedlejších účinků, které jsou udržovány podílem účinné látky absorbované systémově.

CLOBETASOL A RUČNÍ DERMATITIS J Drog Dermatol. Březen 2013, 12 (3): 328-34.

Klinická studie, která demonstruje účinnost pěny Clobetasol na léčbu chronické dermatitidy rukou, často zodpovědné za závažné sociální problémy a výrazné zhoršení kvality života postižených pacientů.

Způsob použití a dávkování

OLUX® 500 mcg dermální pěna Clobetasolu propionovaného na gramy pěny. S ohledem na účinnost Clobetasolu a významnou systémovou absorpci spojenou s topickou léčbou by měl lékař stanovit dávky a načasování příjmu na základě klinických charakteristik pacienta a terapeutických cílů, kterých má být dosaženo. U dospělých se obecně doporučuje aplikovat 2 dávky denně v příslušném množství léku přímo na oblast postiženou poškozujícím procesem.

Varování OLUX ® Clobetasol

Před použitím přípravku OLUX ® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření a pod dohledem zdravotnického personálu s ohledem na potenciální biologické účinky systémově absorbovaného Clobetasolu. Studie ve skutečnosti ukazují, že podíl absorbované účinné látky může způsobit inhibici, v důsledku přechodného a okamžitě reverzibilního štěstí, funkce nadledvinek, čímž se mění normální rovnováha osy hypotalamus-hypofýza-nadledvina. Je také důležité znovu zdůraznit důležitost dodržování příslušných hygienických předpisů týkajících se použití přípravku OLUX®, aby se omezil výskyt potenciálních vedlejších účinků a aby se optimalizovala účinnost léčby.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Systémová absorpce Clobetasolu rozšiřuje kontraindikace na použití přípravku OLUX® také na těhotenství a následné období kojení vzhledem k dokumentovaným mutagenním a toxickým účinkům přípravku Clobetasol na zdraví plodu a kojence.

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

Kontraindikace OLUX ® Clobetasol

Použití přípravku OLUX® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi, atopickou dermatitidou, akné vulgaris, růžovkou, popáleninami a svěděním perianálních a genitálních svědění., Použití přípravku OLUX® je také kontraindikováno u pediatrických pacientů.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku OLUX®, zejména při dlouhodobém užívání, by mohlo určit nástup lokálních vedlejších účinků, jako je zarudnutí, pálení, erytém, dermatitida, hyperrichóza, změna barvy kůže, atrofie kůže a teleangiektázie. Také není třeba podceňovat vedlejší účinky související se systémovou absorpcí léčiva, jako je inhibice aktivity nadledvin a změny v chemii krve.