CEFAM® Cefamandolo

CEFAM® je léčivo na bázi nafty sodné soli Cefamandum

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecné antimikrobiální látky pro systémové použití - Cefalosporiny

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM® se používá v klinickém prostředí pro léčbu závažných bakteriálních infekcí, které přetrvávají u gramnegativních mikroorganismů rezistentních na penicilin.

Vysoká terapeutická účinnost tohoto antibiotika umožňuje jeho použití také u oportunních infekcí u pacientů s defekty.

Mechanismus účinku CEFAM ® Cefamandolo

Cefamandolo, účinná složka CEFAM®, je beta-laktamové léčivo patřící do druhé generace cefalosporinových kategorií.

Podává se parenterálně a rychle se dostává do oběhového proudu, čímž se distribuuje do různých tkání, kde provádí své terapeutické působení.

Vysoká difuzibilita organickými strukturami umožňuje, aby cefaloloid splňoval svůj cíl velmi brzy, což indukuje jeho lýzu, obecně v důsledku osmotického šoku.

Ve skutečnosti inhibicí transpeptidační reakce, která je užitečná pro připojení molekul peptidoglykanů, toto antibiotikum zabraňuje strukturování bakteriální stěny, což činí mikroorganismus zvláště citlivým na osmotický gradient a podporuje jeho lýzu.

Přítomnost chemických skupin v okolí beta-laktamového kruhu dává těmto účinným látkám přirozenou rezistenci vůči těm bakteriálním enzymům, známým jako beta-laktamázy, které mohou otevřít uvedený kruh, což ohrožuje biologickou aktivitu antibiotika a nevyhnutelně také jeho terapeutickou účinnost.

Cefamandolo, které přetrvává v cirkulaci po dobu asi 6 hodin, vzhledem k lékařskému poločasu asi 30 minut, se vylučuje močí.

Provedené studie a klinická účinnost

1. CEFAMANDOLO V PREVENCE BAKTERIÁLNÍCH ENDOCARDITES

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Experimentální práce demonstrující účinnost cefamandolu v profylaxi endokarditidy podporované meticilin-rezistentním Staphilococcus Auresus, snižující tvorbu potenciálně patogenních vegetací.

2 CEFAMANDOLO V PREVENCI CHIRURGICKÝCH INFEKCÍ

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Oct; 13 (10): 793-6.

Studie dokládající, jak může být léčba antibiotiky cefamandolem účinná při snižování komplikací spojených s překrývajícími se bakteriálními infekcemi u pacientů podstupujících ortopedickou chirurgickou léčbu.

3. CEFAMANDOLO V ZAOBCHÁZEJÍCÍCH SLUŽBÁCH VE SPOLEČENSTVÍ

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Apr; 13 (4): 293-8.

V této studii byl cefamandolo účinný při snižování symptomů a bakteriální zátěže u hospitalizovaných pacientů s pneumonií získanou v komunitě, čímž prokázal svou účinnost při léčbě oportunních infekcí u pacientů s poruchou funkce.

Způsob použití a dávkování

CEFAM®

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 1 g cefamandolu.

Vzhledem k tomu, že léčba přípravkem CEFAM® je léčba s vysokým odborným obsahem, která je zvláště vhodná pro léčbu závažných infekcí způsobených zvláště rezistentními mikroorganismy, je nezbytné, aby dávky a související schéma příjmu stanovil příslušný lékař po pečlivém vyhodnocení stavu. zdravotního stavu pacienta, závažnosti klinického obrazu a možné přítomnosti stavů neslučitelných s léčbou.

Terapeutické rozmezí mezi 0, 5 - 2 g podávané každé čtyři až osm hodin by mělo být schopno provádět antibiotickou aktivitu u většiny zdokumentovaných infekčních onemocnění.

Intravenózní příjem cefamandolu by měl být pod dohledem vyškoleného zdravotnického pracovníka.

Upozornění CEFAM ® Cefamandolo

Léčba přípravkem CEFAM ® by měla být pod dohledem lékaře, aby se snížil výskyt závažných vedlejších účinků a zároveň se zachovala maximální terapeutická účinnost.

Zvláštní pozornost by měla být věnována starším a nefropatickým pacientům, vzhledem k vysokým systémovým koncentracím, kterých je obvykle dosaženo ve výše uvedených případech.

U pacientů s anamnézou nežádoucích účinků léků by měla být dodržena stejná opatření.

Léčba antibiotiky musí být nutně podávána s opatrností a pozorností, nejen s cílem omezit výskyt vedlejších účinků, ale také co nejvíce omezit šíření bakteriálních kmenů rezistentních vůči léčivům.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku CEFAM® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo probíhat pouze v případech, kdy je to nutné, a musí být pečlivě sledován lékařem.

Studie obsažené v literatuře neumožňují plně charakterizovat bezpečnostní profil plodu cefamandolu, pokud je užíván během těhotenství.

interakce

Pacient v terapii přípravkem CEFAM® by měl věnovat zvláštní pozornost, vždy žádající o lékařskou konzultaci, současnému příjmu potenciálně nefrotoxických účinných látek, které jsou schopny zvýšit renální poškození indukované cefalosporiny.

Kontraindikace CEFAM ® Cefamandolo

Použití přípravku CEFAM® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na peniciliny a cefalosporiny nebo jejich pomocné látky kromě lidokainu (pro intramuskulární podání).

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I když je léčba cefalosporinem obecně dobře snášena a neobsahuje žádné zvláštní vedlejší účinky, podávání přípravku CEFAM®, zejména pokud se provádí při vysokých dávkách nebo prodlužuje v průběhu času, by mohlo určit vzhled:

Gastrointestinální reakce, jako je nevolnost, zvracení a průjem;
Poruchy ledvin, jako je tubulární a glomerulární poškození doprovázené abnormalitami moči a proteinurií;
Hematologické reakce, jako je hemolytická anémie, neutropenie, leukopenie a myeloinhibice;
Poškození jater pozorovatelné hypertransaminasémií a hyperbilirubinemií;
Letargie, křeče, křeče a různé neurologické symptomy;
I závažné alergické reakce, jako je angioedém, svědění, kopřivka, bronchospasmus, hypotenze a anafylaktický šok.