LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® je léčivý přípravek na bázi mesylátu Pridinolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Centrální a periferní svalová relaxancia

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® je určen k léčbě bolesti svalů, centrálních a periferních kontraktur, lumbago a ztuhlého krku.

Mechanismus účinku LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® je léčivá specialita založená na mesylátu Pridinolu, účinné látce odvozené od piperidinpropilového alkoholu, která má centrální a periferní svalovou relaxační aktivitu.

Z molekulárního hlediska působí Pridinol na hladinu hladkých a pruhovaných svalů atropinu podobného působení a blokování muskarinových receptorů exprimovaných efektorovými orgány inervovanými post-ganglionovými vlákny, čímž dochází k perifernímu a rozhodně svalově relaxačnímu spasmolytickému působení.

Studie ukazují, že tato molekula může také působit na úrovni centrálního nervového systému, což inhibuje některá motorická centra podílející se na regulaci svalového tonusu, čímž určuje centrální aktivitu svalové relaxanční aktivity.

Po perorálním nebo parenterálním podání se mesilát Pridinol rychle vstřebává a dosahuje maximální plazmatické koncentrace během první hodiny, přičemž dochází k rovnoměrnému rozložení biologického obsahu v těle, který je následně vylučován sírou a glukokronátem převážně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

LYSEEN V OŠETŘENÍ ŠPANĚLSKÉ PARALÝZY V PACIENTECH S MENTÁLNÍMI PORUCHAMI

Przegl Lek. 1969 14. dubna; 25 (4): 375-6.

Studie, která se ve světle modalit účinků Pridinolu snaží charakterizovat jeho klinickou účinnost iu malých pacientů s duševními poruchami komplikovanými spastickou paralýzou.

LYSEEN V ZAŘÍZENÍ VERTEBRAL SYNDROME

Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 Nov 4; 64 (44): 1423-4.

Velmi stará německá studie, která pokládá základy léčby přípravkem Pridinol při vertebrálním syndromu, a zároveň dosahuje dobrého terapeutického úspěchu.

PRIMINOL MESILATE A MUSCULAR PAIN

Boll Chim Farm. 1985 Aug; 124 (8): 102S-107S.

Stará italská studie, která se snaží charakterizovat léčebnou aktivitu mesylátu mesoditého ve srovnání s imidazol 2 hydroxybenzoátem při léčbě posttraumatické bolesti svalů, slibnými výsledky.

Způsob použití a dávkování

LYSEEN®

Injekční roztok pro intramuskulární použití od 2 mg mesilátu Pridinolu na lahvičku;

4 mg tablety pridinol mesylátu;

Čípky 6 mg mesilátu Pridinolu.

Po pečlivém vyhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu je volba dávkování, formát a terapeutické schéma na lékaři.

Obecně během fáze napadení, pro kterou je doporučeno parenterální podávání léčiva, může být následována udržováním tablet a čípků.

V případě nočních křečí se doporučují různá terapeutická schémata.

Varování LYSEEN ® - Pridinol

Léčbě LYSEENem musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na identifikaci potenciálních příčin a původů stěžované bolesti a následné normativní vhodnosti.

Lékařský dohled by byl také nezbytný během léčby, aby bylo možné včas rozpoznat možné vedlejší účinky, a proto je okamžitě napravit.

Účinnost léčby přípravkem LYSEEN® je větší, jakmile se zjistí.

Použití přípravku LYSEEN® musí být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů s renální insuficiencí, poruchou funkce ledvin a hypotenzí.

LYSEEN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto není indikován u pacientů s nedostatkem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce a galaktosemií.

Přítomnost parahydroxybenzoátů v čípcích LYSEEN ® by místo toho mohla zvýšit riziko nežádoucích účinků přecitlivělosti, zejména u atopických pacientů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neexistence studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil přípravku Pridinol pro zdraví plodu a kojence, rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku LYSEEN ® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Současné podávání anticholinergik by mohlo zvýšit biologické účinky přípravku Pridinol.

Kontraindikace LYSEEN ® - Pridinol

Použití přípravku LYSEEN® je kontraindikováno u pacientů trpících glaukomem, hypertrofií prostaty, syndromy retence moči nebo střevní obstrukcí a tachyarytmií u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a těhotných a kojících žen.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I když je použití přípravku LYSEEN® obecně bezpečné a dobře snášené, někdy může příjem přípravku Podinol způsobit výskyt astenie, sucho v ústech a velmi vzácně závratě a závratě.

Ještě vzácnější jsou nežádoucí účinky, které si zaslouží klinickou poznámku, jako jsou reakce přecitlivělosti na léčivou látku.