tigecyklin

Tigecyklin je antibiotikum patřící do skupiny glycylcyklinů.

Glycylcyklin jsou strukturně podobné molekuly k tetracyklinům, které však mají ve své chemické struktuře glycylamid.

indikace

Pro to, co používá

Tigecyklin je indikován k léčbě:

Komplikované infekce kůže a měkkých tkání;
Komplikované infekce břicha.

varování

Tigecyklin - chemická struktura

U pacientů s již existujícími jaterními problémy může být nutná úprava dávky tigecyklinu.

V případě jakéhokoli typu alergické reakce je třeba léčbu tigecyklinem přerušit a okamžitě informovat lékaře.

V případě těžké bolesti břicha, nevolnosti nebo zvracení je nutné okamžitě informovat lékaře, protože tyto příznaky mohou být známkou pankreatitidy.

Léčba tigecyklinem může podpořit rozvoj superinfekcí rezistentními bakteriemi nebo houbami.

Přípravek Tigecyklin by neměly užívat děti mladší 8 let.

Tigecyklin může vyvolat nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, proto je nutná opatrnost.

interakce

Tigecyklin může interferovat s účinností perorálních kontraceptiv .

Tigecyklin může také ovlivňovat srážení krve, proto je nutné informovat svého lékaře, pokud již užíváte perorální antikoagulancia .

V každém případě musí být lékař stále informován o tom, zda užívá - nebo v nedávné době užívané - léky jakéhokoli druhu, včetně léků bez lékařského předpisu a bylinných a / nebo homeopatických přípravků.

Vedlejší účinky

Tigecyklin může vyvolat různé typy vedlejších účinků, i když ne všichni pacienti je pociťují. To je způsobeno rozdílnou citlivostí, kterou má každý člověk vůči léku. Proto se neříká, že se nepříznivé účinky vyskytují u každého jedince se stejnou intenzitou.

Hlavní nežádoucí účinky, které se mohou objevit během léčby tigecyklinem, jsou uvedeny níže.

Gastrointestinální poruchy

Léčba tigecyklinem může způsobit:

Nevolnost nebo zvracení;
průjem;
dyspepsie;
Bolesti břicha;
Akutní pankreatitida.

Poruchy jater a žlučových cest

Léčba tigecyklinem může způsobit zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevním oběhu, hyperbilirubinemii, selhání jater a žloutenku.

Poruchy krve

Léčba tigecyklinem může způsobit snížení počtu krevních destiček v krevním oběhu (trombocytopenie), což může vést k výskytu ekchymóz a ke zvýšenému riziku vzniku abnormálního krvácení nebo krvácení.

Poruchy kůže a podkoží

Léčba tigecyklinem může způsobit kožní vyrážku a svědění. Kromě toho léčivo může způsobit nástup Stevens-Johnsonova syndromu.

Poruchy nervového systému

Léčba tigecyklinem může způsobit bolesti hlavy a závratě.

Vedlejší účinky související s místem injekce

Intravenózní podání tigecyklinu může vést k:

Podráždění žíly, ve které byl lék podáván;
Bolest, otok, zánět a / nebo zarudnutí v místě vpichu injekce.

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit během léčby tigecyklinem, jsou: \ t

Anafylaktické reakce u citlivých subjektů;
zápal plic;
Ztráta chuti k jídlu;
abscesy;
infekce;
sepse;
Snížení rychlosti hojení ran;
Zvýšené koncentrace amylázy a močovinového dusíku v krvi;
Snížená koncentrace cukru v krvi.

předávkovat

Pokud máte podezření, že jste předávkovaný tigecyklinem, musíte ihned informovat svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Mechanismus akce

Tigecyklin je antibiotikum s bakteriostatickým účinkem (tj. Inhibuje růst bakteriálních buněk, ale nezabíjí je). Vyvolává antimikrobiální působení tím, že interferuje s proteinovou syntézou bakterií.

Proteinová syntéza v bakteriálních buňkách probíhá díky působení specifických buněčných organel, ribozomů.

Ribozomy se skládají z ribozomální RNA a proteinů, které jsou navzájem asociovány za vzniku dvou podjednotek: podjednotky 30S a podjednotky 50S.

Ribozom se váže a překládá messengerovou RNA z buněčného jádra a syntetizuje proteiny, pro které kóduje.

Tigecyklin je schopen se reverzibilně vázat na 30S ribozomální podjednotku, čímž brání syntéze proteinů.

Způsob použití - Dávkování

Tigecyklin je k dispozici pro intravenózní podání ve formě prášku, který musí být rozpuštěn ve vhodném rozpouštědle těsně před jeho použitím.

Tigecyklin by měl být podáván lékařem nebo zdravotní sestrou prostřednictvím intravenózní infuze. Infuze má obecně trvání, které se pohybuje od 30 do 60 minut.

Délka léčby je stanovena lékařem, obvykle však trvá 5-14 dní.

U dospělých je obvyklá počáteční dávka tigecyklinu 100 mg. Následně se dávka podávaného léčiva sníží na 50 mg, která se podává každých dvanáct hodin.

U dospívajících ve věku od 12 do 18 let se obvykle podává dávka tigecyklinu 50 mg léčiva každých dvanáct hodin.

U dětí ve věku 8 až 12 let se obvykle používá dávka tigecyklinu 1, 2 mg / kg tělesné hmotnosti, která se podává každých dvanáct hodin. Maximální dávka, kterou lze podávat každých dvanáct hodin, by neměla překročit 50 mg léčiva.

Těhotenství a laktace

Tigecyklin může být potenciálně škodlivý pro nenarozené dítě. Proto by těhotné ženy - před užitím antibiotika - měly vyhledat lékařskou pomoc.

Vzhledem k tomu, že není známo, zda se tigecyklin vylučuje do mateřského mléka, i matky, které kojí - před užitím léku - by měly vyhledat lékařskou pomoc.