léky

PREFOLIC ® Mepholinát vápenatý

PREFOLIC® je lék na bázi mefolinátu vápenatého

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Všechny ostatní terapeutické přípravky - Detoxikační látky pro cytostatické ošetření

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace PREFOLIC ® Vápník mefolinato

PREFOLIC ® je indikován při profylaxi a léčbě deficitu kyseliny listové v důsledku zvýšené potřeby nebo snížené absorpce.

Stejný lék lze použít k léčbě vedlejších účinků aminopterinu a metotrexátu.

Mechanismus účinku PREFOLIC ® Vápník mefolinato

Vápník Mepholinát, účinná složka PREFOLIC®, je sůl N5-methyltetrahydrofolátu, zvláště hodnotné účinné látky při léčbě stavů deficitu kyseliny listové, která je často zodpovědná za megaloblastické anémie, neurologické poruchy, kardiovaskulární onemocnění a vrozené vady.

Výše uvedená účinná složka, odebraná ústy, dosáhne nezměněného střevního prostředí, kde se díky přítomnosti specifických transportérů absorbuje ve formě mono- a diglutamátů, které mají být okamžitě přeměněny na 5-methyltetrahydrofolát, biologicky aktivní formu.

Jeho chemická aktivita, důležitá při přenosu monokarbonových jednotek, také odůvodňuje enormní biologickou relevanci této molekuly spolu s vitaminem B12 v:

  • Detoxikace homocysteinu, molekula se silným toxickým potenciálem a nezávislým rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění;
  • Syntéza methylových skupin nezbytná pro správné fungování mnoha enzymů a biologických molekul;
  • Syntéza purinů a zejména thyminu, nezbytná pro biosyntézu nukleových kyselin, tedy všech buněk v aktivní replikaci, jako jsou buňky imunitního a hematopoetického systému.

Provedené studie a klinická účinnost

1. ANTICOAGULANTNÍ TERAPIE A METYLTETRAIDROFOLÁT

Krevní koagul fibrinolýza. 2009 Jun; 20 (4): 297-302.

Studie prokazující, že léčba perorálními antikoagulancii může po asi 6 měsících léčby snížit koncentraci 5-methyltetrahydrofolátu, čímž je ohrožena řada biologických funkcí včetně erytropoézy. U těchto pacientů se proto doporučuje suplementace užitečná k zabránění patologických nedostatků.

2. METABOLISM FOLÁTNÍHO A AUTISMU

Mol Psychiatrie. 2012 10. ledna.

Velmi zajímavé experimentální důkazy o přítomnosti protilátek proti folikulu proti mozku u pacientů s autismem. Tento výsledek by mohl mít velmi důležité klinické následky v léčbě autistické léčby pacienta.

3. KYSELINA FOLICKÁ NEBO 5 METYLTHRAIDROFOLÁT

Clin Pharmacokinet. 2010 srpen 1, 49 (8): 535-48.

Důležitá farmakokinetická práce demonstrující výhody odvozené od příjmu methyltetrahydrofolátu ve srovnání s kyselinou listovou, konkretizovanou snížením interakcí s léky, které inhibují aktivitu dihydrofolátreduktázy.

Způsob použití a dávkování

PREFOLIC ®

19, 18 mg gastrorezistentních tablet kalcium methyltetrahydrofolátu, což odpovídá 15 mg kyseliny;

Injekční roztok 19, 18 mg methyltetrahydrofolátu vápenatého, což odpovídá 15 mg kyseliny nebo 63, 93 mg methyltetrahydrofolátu vápenatého, což odpovídá 50 mg kyseliny.

Dávkovací režim musí být definován odborným lékařem na základě charakteristik pacienta, klinického obrazu a terapeutické indikace, pro kterou se předpokládá jeho použití.

Varování PREFOLIC ® Vápník mefolinato

Různé farmaceutické formy předpokládané pro PREFOLIC® vyžadují důležitá preventivní opatření, jako například: vyhnout se žvýkání gastrorezistentních tablet, vzhledem k citlivosti aktivní složky na žaludeční prostředí, požadovat zásah zdravotnického personálu pro možné intravenózní podání.

PREFOLIC ® obsahuje laktózu, proto se jeho použití nedoporučuje u pacientů s intolerancí laktózy, deficiencí laktázového enzymu nebo syndromem glukózové / galaktózové malabsorpce.

Injekční přípravek PREFOLIC ® obsahuje místo parahydroxybenzoátů, pomocných látek charakterizovaných silnou alergenní silou.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Přípravek PREFOLIC ® by mohl být používán během těhotenství a v následujícím období kojení, a to i za účelem kompenzace jakéhokoli nedostatku, za předpokladu, že je prováděn pod přísným lékařským dohledem.

interakce

V současné době nejsou známy žádné klinicky relevantní lékové interakce, i když některé účinné složky, jako jsou antikonvulziva a antiepileptika, mohou omezit intestinální absorpci tetrahydrofolátu.

Možné antagonizující účinky spojené s použitím inhibitorů dihydrofolát reduktázy jsou sníženy.

Kontraindikace PREFOLIC ® Vápník mefolinato

Použití přípravku PREFOLIC ® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Přestože PREFOLIC ® nemá žádné vedlejší vedlejší účinky, je možné pozorovat, zejména u atopických pacientů léčených injekčním přípravkem PREFOLIC ®, výskyt alergických reakcí, jako je horečka, arteriální hypotenze, dermatologické projevy, tachykardie, bronchospasmus a v závažnějších případech. anafylaktický šok.

Poznámky

PREFOLIC ® lze prodávat výhradně na lékařský předpis.