Antivirotika jsou léky používané k léčbě infekcí způsobených viry.
Viry
Viry jsou velmi malé infekční agens. Nelze je považovat za mikroorganismy, protože se skládají pouze z proteinů a jediného typu nukleové kyseliny (DNA nebo RNA, která může být buď dvouvláknová nebo jednovláknová); navíc jim chybí vlastní pohyblivost.
Z těchto důvodů se viry nazývají " povinné buněčné parazity ". Jejich struktura zaručuje ochranu před vnějším prostředím a umožňuje jim proniknout dovnitř hostitelských buněk.
Viry mohou být rozděleny podle nukleové kyseliny, která je tvoří, a proto se rozlišují:
- DNA viry ; mezi viry patřícími do této třídy připomínáme; Parvoviry, papilomaviry, hepadnaviry a herpesviry;
- RNA viry ; některé z virů patřících do této třídy jsou Caliciviry, Flaviviry a Retroviry.
Antivirová terapie
Cílem antivirové terapie je interferovat s biologickými virovými procesy, které v hostitelské buňce chybí (což není z tohoto důvodu poškozeno).
První antivirotika, která mají být objevena, neměla dostatečnou selektivitu, byla toxická již při terapeutických koncentracích a vykazovala spíše snížené spektrum účinku.
Protivirové léky, které jsou v současné době uváděny na trh, jsou namísto toho schopny působit proti virům, ale často nemohou zcela vymýtit infekci.
Kromě toho se symptomy virové infekce mohou vyskytnout pouze poté, co virus dokončil svou replikaci a teprve poté, co byl genom internován uvnitř hostitelské buňky; to ještě více ztěžuje identifikaci a syntézu skutečně účinných antivirotik schopných zcela zničit virus. Ve skutečnosti, jakmile virus napadl hostitelskou buňku a zahájil jeho replikaci, je obtížné ji vyléčit.
Virusové vakcíny jsou účinné, ale jsou účinné pouze proti určitým typům kmenů. Z tohoto důvodu je cílem výzkumu získat antivirotika se širším spektrem účinku a větší účinností.
Ideální antivirový lék by měl mít následující charakteristiky:
- Mít široké spektrum činností;
- Schopnost zcela inhibovat replikaci viru;
- Účinnost také proti mutantním kmenům;
- Dosáhnout cílového orgánu bez zásahu do biologických procesů hostitelského organismu;
- Neinterferujte s imunitním systémem hostitelského organismu.
Klasifikace antivirotik
Virové látky, které jsou v současné době na trhu, mohou být rozděleny do různých skupin v závislosti na jejich mechanismu účinku.
Níže budou stručně uvedeny tyto skupiny.
Inhibitory raných stadií virové replikace
Antivirová léčiva patřící do této skupiny vykonávají svou činnost tím, že interferují s prvními stupni virové replikace, jako je adheze viru na receptory hostitelské buňky, pronikání do stejné buňky a ztráta virového potahu.
Amantadin a rimantadin jsou součástí této skupiny.
Inhibitory neuraminidázy
Neuraminidáza je enzym exprimovaný především na povrchu chřipkových virů a hraje důležitou roli v aktivaci nových virů a jejich uvolňování z hostitelské buňky.
Zanamivir a oseltamivir patří do této skupiny antivirotik.
Činidla, která interferují s replikací virové nukleové kyseliny
Jak můžete zjistit z názvu této skupiny, léky, které k ní patří, jsou schopny inhibovat syntézu nukleové kyseliny viru (DNA).
Tyto léky mají chemickou strukturu velmi podobnou struktuře dusíkatých bází, které tvoří DNA a - díky své podobnosti - jsou začleněny do řetězce DNA nové syntézy, čímž blokují jeho růst.
Do této kategorie léčiv patří aciklovir, famciklovir, cytarabin (také užívaný jako protinádorový lék), ganciklovir, trifluridin a idoxuridin .
Antiretrovirová (nebo anti-HIV) činidla
Virus HIV je zodpovědný za získanou lidskou imunodeficienci (lépe známou jako AIDS).
HIV je retrovirus, který je specifickým typem viru RNA.
Pro replikaci tento virus vyžaduje přeměnu své RNA na DNA; tato přeměna probíhá díky konkrétnímu enzymu, reverzní transkriptáze .
Některá anti-HIV činidla působí inhibicí reverzní transkriptázy. Mezi tyto inhibitory patří zidovudin, didanosin, zalcitabin, lamivudin a stavudin .
Další antiretrovirotika působí inhibicí HIV proteázy, klíčového enzymu pro růst virů.
Ritonavir a indinavir jsou inhibitory proteázy.
Inhibitory proteázy mohou být podávány v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy, aby se pokusila zlepšit účinnost léčby.
