LISOMUCIL TOSSE® Dextromethorfan

LISOMUCIL TOSSE® je léčivo na bázi dextromethorfan bromidhydrátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašelná sedativa

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LISOMUCIL TOSSE® Dextromethorfan

LISOMUCIL TOSSE® je indikován pro symptomatickou léčbu kašle jako látky potlačující kašel.

Mechanismus účinku LISOMUCIL TOSSE® Dextromethorfan

LISOMUCIL TOSSE® je léčivý přípravek na bázi Dextromethorfanu, účinné látky široce používané v klinickém prostředí pro její vynikající terapeutickou aktivitu a pro její výhodné farmakokinetické vlastnosti, které umožňují její snadné použití ústy.

Po perorálním podání je dextrometorfan účinně absorbován gastroenterickou sliznicí a po intenzivním metabolismu prvního průchodu distribuován do různých tkání.

Na úrovni centrálního nervového systému a přesněji na úrovni centra kašle však tato účinná látka provádí svůj terapeutický účinek, zvyšuje lokální hladiny serotoninu a kontroluje stav aktivace neuronů patřících do výše uvedeného jádra.

To vše se zjevně projevuje v sedativním působení, které také snižuje intenzitu tussive reflexu.

Po dokončení své biologické aktivity se dextrometorfan po dalším metabolismu jater vylučuje ve formě katabolit, které jsou nyní neaktivní močí.

Provedené studie a klinická účinnost

NEUROPROPEKTIVNÍ AKCE DESTROMETORFANU

Neurolog. Září 2007, 13 (5): 272-93.

Práce demonstrující neuroprotektivní potenciál dextrometorfanu, který je důležitý při prevenci neurodegenerativních poruch spojených s chronickými i akutními patologiemi.

KLINICKÉ POTENCIÁLY DESTROMETORFANU

Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Mar; 46 (3): 407-13. doi: 10.1165 / rcmb.2011-0226OC. Epub 2011 27. října.

Experimentální studie, která testuje biologický potenciál dextrometorfanu, zdůrazňující obzvláště důležitou schopnost, kterou představuje schopnost kontrolovat akutní zánět plic u malých laboratorních zvířat.

DESTROMETORFAN JAKO ANTISPRESSIVNÍ

Med Hypotheses. Květen 2011; 76 (5): 717-9.

Studie, která testuje různé vlastnosti z klasicky sedativního přípravku stanoveného pro Dextromethorfan, popisuje, jak může být tato účinná látka účinně použita jako antidepresivum.

Potřeba provést všechny klinické studie případu jasně přetrvává před použitím v klinickém prostředí.

Způsob použití a dávkování

LISOMUCIL TOSSE®

Sirup obsahující 0, 3 g dextrometorfan-bromidhydrátu na 100 ml produktu.

Výrobce doporučuje užívat čajovou lžičku 3 až 4krát denně, což je celkem přibližně 60-80 mg dextrometorfanu.

U dětí se doporučuje poloviční dávky.

Maximální doba léčby by neměla překročit 7 dnů, s ohledem na návykové schopnosti daného léku.

Varování LISOMUCIL TOSSE® Dextromethorfan

Pro správné použití přípravku LISOMUCIL TOSSE® by bylo vhodné se poradit se svým lékařem, s nímž byste měli posoudit možnou přítomnost stavů neslučitelných s léčbou založenou na přípravku Dextromethorphan nebo pro které by bylo vhodné věnovat zvláštní pozornost.

Poruchy jater, onemocnění ledvin, respirační onemocnění závažného klinického významu a farmakologická terapie založená na antidepresivech představují výše uvedené rámce, k nimž je třeba věnovat maximální pozornost.

LISOMUCIL TOSSE® obsahuje sacharózu a sorbitol, proto je kontraindikován u pacientů trpících nedostatkem sacharázového enzymu, intolerancí fruktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

Dextromethorfan by mohl způsobit ospalost, což by mohlo ohrozit řízení vozidel nebo používání strojů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

LISOMUCIL TOSSE® je obecně kontraindikován během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k nedostatku studií, které charakterizují bezpečnostní profil Dextromethorfanu pro zdraví plodu a kojence.

interakce

Inhibitory antidepresiv monoaminooxidáz, inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv, inhibitorů nebo induktorů cytochromních enzymů a alkoholu představují účinné složky, jejichž příjem je neslučitelný s příjmem dextrometorfanu.

Kontraindikace LISOMUCIL TOSSE® Dextromethorfan

Použití přípravku LISOMUCIL TOSSE® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s onemocněním jater a ledvin, u pacientů s respiračními chorobami významného klinického významu au pacientů podstupujících léčbu antidepresivy.

Pro tyto poslední kontraindikace trvají až 2 týdny od přerušení léčby.