LOMEXIN ® Fentikonazol

LOMEXIN® je léčivo na bázi dusičnanu fentikonazolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimykotika pro lokální použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LOMEXIN ® Fentikonazol

LOMEXIN® se úspěšně používá při léčbě dermatomykosy, které jsou udržovány dermatofyty, kvasinky a houby, při infekcích pokožky hlavy, při onychomykózách, při kožní kandidóze a ve sliznici vagíny a v pityriasis versicolor.

Mechanismus účinku LOMEXIN ® Fentikonazol

LOMEXIN® je léčivý přípravek na bázi fentikonazolu, účinné látky patřící do celé řady derivátů imidizazolu, se kterou má jednoznačně jak statickou fungicidní, tak fungicidní aktivitu a baktericidní aktivitu vůči grampozitivním organismům.

Klinická účinnost této účinné složky je spojena s inhibičním účinkem proti enzymu 14 alfa methyl lanosterol demethyláze, enzymu, který se podílí na biosyntéze Ergosterolu, důležité membránové molekuly při zachování strukturálních a funkčních vlastností plazmatické membrány.

Inhibice tohoto enzymu kromě vážného ohrožení biologických vlastností plazmatické membrány vyvolává zpomalení všech biosyntetických aktivit v důsledku akumulace potenciálně toxických katabolitů.

Výše uvedené aktivity se projevují smrtí mikroorganismu a následnou remisi reklamovaných symptomů.

Provedené studie a klinická účinnost

FENTICONAZOLE CLINIC

Drogy. 2008; 68 (15): 2183-94.

Velmi zajímavý přehled, který znovu potvrzuje užitečnost fentikonazolu při léčbě dermatomykóz a vaginální kandidózy, což obecně zaručuje okamžitou remisi symptomatologie tváří v tvář obvykle dobře tolerovaným vedlejším účinkům.

FENTIKONAZOL A KANDIDOSIS

Contracept Fertil Sex. 1997 May; 25 (5): 396-403.

Studie demonstrující, jak může být použití fentikonazolu účinné při léčbě kandidózy kandidáta na sliznici vaginy, kontroluje klasické symptomy spojené s tímto onemocněním a moduluje sekreci in vitro některých proteináz zapojených do vzniku histologického poškození.

BEZPEČNOST FENTICONAZOLU

Arzneimittelforschung. 1990 Mar; 40 (3): 329-31.

Studie, která znovu potvrzuje bezpečnost fentikonazolu používaného topicky, nevykazuje žádný typ potenciálně toxické reakce u 12 testovaných subjektů.

Způsob použití a dávkování

FALVIN ®

Krém pro kožní použití ve 2% nitrátu fentikonazolu;

Roztok s nebulizátorem 2 g fentikonazolu na 100 ml roztoku;

Práškový postřik v množství 1 nebo 2% dusičnanu fentikonazolu;

Dermoschiuma 2% dusičnanu fentikonazolu;

2% lotion z dusičnanu fentikonazolu.

Obecně se doporučuje aplikovat vhodné množství léku přímo na oblast postiženou infekčním procesem jednou nebo dvakrát denně po důkladném vyčištění ošetřované oblasti.

Volba farmaceutického formátu samozřejmě závisí na regionu postiženém infekčním procesem a musí být nutně navržena lékařem.

Varování LOMEXIN ® Fentikonazol

Před použitím přípravku LOMEXIN ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření a doprovázeno průběžným lékařským dohledem.

Současně by měl pacient přijmout řadu opatření, která omezí výskyt vedlejších účinků a optimalizují terapeutickou účinnost.

Vyvarujte se kontaktu léčiva s očima, důkladně očistěte oblast pokožky, která má být ošetřena před aplikací léku, po aplikaci důkladně očistěte ruce, aby se zabránilo zbytkovým zbytkům, vyhněte se přímému vystavení ultrafialovému záření a pečlivě sledujte Lékařské indikace jsou nejdůležitějšími opatřeními, která je třeba dodržovat.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Výše uvedené kontraindikace pro použití přípravku LOMEXIN® se vztahují také na těhotenství a následné období kojení vzhledem k absenci studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil fentikonazolu pro zdraví plodu.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace LOMEXIN ® Fentikonazol

Použití přípravku LOMEXIN® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku LOMEXIN®, zejména při dlouhodobém prodloužení, by mohlo určit nástup lokálních a přechodných vedlejších účinků, jako je zarudnutí, pálení a erytém.

Klinicky relevantní vedlejší účinky jsou naštěstí vzácnější.