Typová struktura buněčné membrány sestává z fosfolipidové dvojité vrstvy mezi dvěma proteinovými vrstvami umístěnými na úrovni separačních povrchů mezi vnitřní a vnější fází buňky. Lipidová vrstva je bimolekulární, přičemž polární skupiny směřují k proteinové vrstvě, zatímco nepolární skupiny jsou konfrontovány s izolační funkcí.
Buněčné membrány, jejichž tloušťka je pouze 90 A, nejsou viditelné pod mikroskopem přenášeného světla. Před příchodem elektronové mikroskopie, cytologists předpokládal, že buňka byla obklopena neviditelným filmem, protože jestliže tento hypotetický film byl rozbit, buněčný obsah mohl být viděn k úniku. Dnes může být elektronový mikroskop zobrazen jako tenká dvojitá spojitá čára. Podle současných hypotéz se membrána v podstatě skládá z molekul fosfolipidů a cholesterolu uspořádaných tak, že jejich hydrofobní ocasy jsou otočeny dovnitř .
Polypeptidové řetězce molekul membránového proteinu jsou kolmé na lipidové molekuly a předpokládá se, že zachovávají soudržnost mezi různými částmi plazmatické membrány.
Membránová struktura splňuje úkol oddělit buněčné prostředí od extracelulárního, jádra z cytoplazmy a také materiálu uvnitř různých organel z cytoplazmatické matrice.
V každé buňce, zvířeti nebo rostlině má periferní vrstva protoplazmy morfologické a funkční charakteristiky membrány, která odděluje dvě různá prostředí, která mohou být identifikována roztoky, které mají odlišné chemicko-fyzikální vlastnosti a kompozice. Funkcí této membrány je umožnit průchod vody a dalších malých rozpuštěných látek uvnitř buňky, zatímco je v protikladu k solutům s vysokou molekulovou hmotností. Obecně je směr proudění určen koncentrací složení roztoku na stranách membrány, přičemž ve verši vždy dochází k proudění z nejvíce zředěného roztoku k nejkoncentrovanějšímu: má tendenci vyvažovat dvě koncentrace a ustává, když je dosaženo rovnosti., Tlak potřebný k úplnému zastavení tohoto pohybu se nazývá osmotický tlak. Je to o to větší, že se roztok koncentruje.
Buněčná membrána není ideální semipermeabilní membránou, protože je nepropustná pro některé, ale ne všechny, přítomné rozpuštěné látky. Permeabilita nebo jinak membrána k solutům nezávisí výlučně na jejích chemicko-fyzikálních strukturních vlastnostech, ale převážně na jevech úzce spojených s buněčným metabolismem.
Buňky, ve vztahu k jejich chování souvisejícímu s osmotickým tlakem a okolním tlakem, jsou rozděleny na: poichilosmotické a omiosmotické. První z nich má osmotický tlak, který je stejný nebo téměř stejný, jako je okolní prostředí, přičemž tyto jsou schopny udržovat osmotický tlak v širokém rozsahu hodnot, velmi odlišných od prostředí. S přihlédnutím k těmto vlastnostem chování živočišných a rostlinných buněk vytvořil J. Traube speciální aparát, skládající se přesně ze semipermeabilní membrány, která musela před danými řešeními uměle reprodukovat chování živých buněk. Zpočátku byl použit jako membrána, ferokyanid mědi; následně byly zavedeny semipermeabilní membrány, s nimiž bylo možné zjistit rozsah značných osmotických tlaků.
Konečně lze konstatovat, že průchod různých látek plazmatickou membránou může probíhat jednoduchou difuzí, usnadněním nebo aktivním transportem.
Jednoduchá difúze: pasivní transport lipidovou dvojvrstvou. Difúze je pohyb molekul z jedné oblasti do druhé v důsledku jejich náhodného tepelného míchání. Při jednoduché difúzi je permeabilita membrány určena následujícími faktory: (a) rozpustnost látky v difuzi, (b) velikost a tvar molekul, které difundují, (c) teplota a (d) tloušťka membrány.,
Usnadnění difúze: pasivní transport přes membránové proteiny. Usnadněná difúze je provozována dvěma typy transportních proteinů: (a) transportéry, které vážou molekuly na jedné straně membrány a nesou je na druhé straně díky konformační modifikaci a (b) kanálům, které tvoří póry, které se rozšiřují z jedné strany membrány na druhou. V usnadněné difuzi je permeabilita membrány určena dvěma faktory: (a) transportní rychlostí jednotlivých transportérů nebo kanálů a (b) počtem dopravníků nebo kanálů přítomných v membráně.
Aktivní doprava. Existují dva hlavní typy aktivního transportu: aktivní primární doprava, která využívá ATP nebo jiné formy chemické energie a sekundární aktivní dopravu, která využívá elektrochemický gradient látky jako zdroje energie k indukci aktivního transportu vysoké látky.
Klikněte na jména různých organel a přečtěte si podrobnou analýzu
Snímek pořízený z webu www.progettogea.com
Upravil: Lorenzo Boscariol
