KANRENOL® je léčivo na bázi kanrenoátu draselného
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Diuretika / Antialdosteronová diuretika
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky
Indikace KANRENOL ® Canrenoát draselný
KANRENOL ® je indikován k léčbě edematózních stavů různého původu v důsledku městnavého srdečního selhání, ascitické cirhózy, nefrotického syndromu.
Antialdosteronický účinek KANRENOLu® také garantuje terapeutickou účinnost v případě primárního a sekundárního hyperaldosteronismu s následným edémem.
KANRENOL ® může být také použit při léčbě arteriální hypertenze, pokud jiné terapie nejsou zvlášť účinné.
Mechanismus účinku KANRENOL ® Canrenoát draselný
Canrenoát draselný, účinná složka přípravku KANRENOL® po perorálním podání, je účinně absorbován s plazmatickým maximem canrenonu (aktivní forma aktivní složky) kolem třetí, čtvrté hodiny as prodlouženým poločasem života několik hodin.
Na úrovni ledvin je canrenon schopen soutěžit s aldosteronem o vazbu na příslušné receptory, exprimované v distálním spletitém tubulu a ve sběrném kanálu. Konkurenční působení má podobu snížení reabsorpce sodíku a chloru, což šetří draslík z vylučování moči. Z tohoto důvodu a pro terapeutickou účinnost prováděnou i při nízkých dávkách je kanrenoát draselný v dlouhodobé terapeutické léčbě indikován více než jiné diuretika.
Jakmile je jeho účinek u konce, je kanrenon vylučován ve stejných částech na renální a intestinální úrovni.
Provedené studie a klinická účinnost
1 KOTENNÍ KANRENOČNÍ A OKRUHOVÉ VARIANTY
120 pacientů s ascitem bylo léčeno kanrenoátem draselným v dávce 100 mg / den. Přestože léčba byla dobře snášena a bez klinicky významných vedlejších účinků, individuální incidence jícnových varixů u léčených pacientů nebyla snížena, zatímco došlo k poklesu zhoršení stavů a kumulace těchto příhod v průběhu léčby. jeden rok léčby.
2. CANOTÉN A ASCITY POTASSIUM
Studie ukazuje, že léčba canrenoátem draselným je účinná při léčbě ascitického stavu již v dávkách 200 mg / den. U pacientů, kteří na tuto léčbu nereagují, byla dávka zdvojnásobena a pouze v pozdější době bylo dosaženo souběžného podávání furosemidu. Získané výsledky ukazují, že kanrenoát draselný byl dostačující u téměř 80% léčených pacientů, zatímco synergická léčba byla nezbytná pouze u malé skupiny nereagujících.
3. KARDIOPROTECTIVNÍ ÚČINKY ANTI-ALDOSTERONŮ
Studie prováděné na zvířecích modelech srdeční ischemie / reperfúze (typický stav během infarktu myokardu) prokázaly zvláštní účinnost antialdosteronik při snižování poškození indukované tkáně. Tato studie navrhuje možné použití antialdosteronik při léčbě akutního infarktu myokardu.
Způsob použití a dávkování
KANRENOL ® 25mg / 100mg / 200mg tablety kanrenoátu draselného: Doporučujeme užívat 1 tabletu denně v závislosti na typu a závažnosti patologického stavu. Dávka by proto měla být nutně formulována lékařem po pečlivém vyšetření fyziopatologických stavů pacienta.
KANRENOL ® canrenoát draselný 200mg lahvičky: doporučuje se užívat 1 - 3 sokoly denně, pro pomalou intravenózní infuzi nebo infuzi. Také v tomto případě musí být specifická dávka formulována lékařem na základě stavu pacienta a podávání prováděného vyškoleným zdravotnickým personálem.
V KAŽDÉM PŘÍPADĚ PŘED POUŽITÍM KANRENOL® Draslík Canrenoato - PŘEDPOKLAD A KONTROLA JEHO VLASTNÍHO DOKUMENTA JE POTŘEBNÝ.
Varování KANRENOL ® Canrenoát draselný
Stejně jako u jiných léků patřících do této farmakoterapeutické skupiny je vhodné před podáním přípravku KANRENOL ® zkontrolovat hladiny sodíku, draslíku a chloru v krvi. Sledování těchto parametrů by mělo být prodlouženo i během terapeutického zákroku, se zvláštním důrazem na pacienty podstupující chirurgický zákrok.
Konkrétní biologický účinek canrenonu, který šetří draslík, umožňuje v průběhu terapeutického postupu vyhnout se dietě bohaté na tento stopový prvek.
Pediatrické použití musí být prováděno pod přísným lékařským dohledem av případě skutečné potřeby.
Použití přípravku KANRENOL ® neinterferuje s normálními řidičskými dovednostmi nebo s použitím strojů, nicméně nepředvídatelné a možné hypotenzní epizody, zejména v případě nedostatečného dávkování, mohou snížit vnímavé a reaktivní schopnosti pacienta.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
KANRENOL ® může být podáván během těhotenství, pouze v případech skutečné potřeby a pouze pod přísným lékařským dohledem. Majetek canrenonu, který má být vylučován mateřským mlékem, nutí matku přerušit kojení během léčby.
interakce
KANRENOL ® může komunikovat s:
- Ganglioplegici různého druhu, posilující jejich účinky;
- Hypertenze se zvýšeným diuretickým účinkem;
- Kyselina acetylsalicylová a její deriváty, s výrazným snížením diuretického účinku canrenonu;
- Draselné soli s možnou hyperkalemií.
Kontraindikace KANRENOL ® Canrenoato draselný
KANRENOL ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na některou z jeho složek, v podmínkách nerovnováhy elektrolytů (hyperkalemie a hyponatrémie), akutního a chronického selhání ledvin a anurie.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
KANRENOL®, pokud je podáván v terapeutických dávkách stanovených podle skutečné potřeby pacienta, je bezpečnější než diuretika jiné povahy, mimo jiné zaznamenává vzácně vedlejší účinky, jako je nevolnost, křeče, bolest břicha a ospalost.
V případě přecitlivělosti na některou ze složek přípravku KANRENOL ® nebo v případě současného podávání strukturně podobných léků je možné pozorovat tepelné zvýšení, gynekomastii, vyrážky, lokalizované zarudnutí, nepravidelnosti menstruace a hirsutismus. Všechny výše uvedené účinky mají tendenci po ukončení terapie klesat.
Poznámky
KANRENOL ® je prodejný pouze na lékařský předpis.
Užívání přípravku KANRENOL ® by mělo vždy probíhat po konzultaci se svým lékařem.
Neobvyklé použití přípravku KANRENOL® mezi sportovci a ne-sportovci při hledání ztráty několika kilogramů vystavuje tělo závažným vedlejším účinkům. Kromě toho je vždy vhodné zopakovat, že úbytek hmotnosti je dán vyloučením kapalin a solí a nikoli skutečným účinkem úbytku hmotnosti, chápaným jako ztráta tukové hmoty.
KANRENOL ® je proto klasifikován jako látka DOPANTI.