MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® je léčivo na bázi sodíku Montelukastu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antagonisté leukotrienových receptorů

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® je uveden:

při léčbě bronchiálního astmatu, který není dostatečně řízen steroidní terapií nebo beta2 adrenergními agonisty;
při léčbě sezónní alergické rýmy;
při profylaxi astmatu charakterizovaného pooperační bronchokonstrikcí.

Mechanismus účinku MONTEGEN ® - Montelukast

Léčivá látka přípravku MONTEGEN ® Montelukast je léčivo, které se úspěšně používá při léčbě astmatu s nízkou citlivostí na kortizon nebo beta adrenergní terapii.

Jeho terapeutická účinnost je způsobena charakteristickým mechanismem účinku, který je schopen antagonizovat biologické účinky silných zánětlivých mediátorů zvaných leukotrieny, vázajících a blokujících příbuzné receptory.

Přesněji řečeno, mechanismus účinku montelukastu se soustřeďuje na receptory leukotrienů první třídy, exprimované hlavně bronchiálním hladkým svalem a prvky lokálního zánětu, což určuje:

inhibice bronchokonstrikce;
snížení vazodilatace a souvisejícího edému;
inhibice aktivace buněčných prvků flogózy;
kontrola zánětlivého mikroprostředí.

To vše makroskopicky v dekongestantním působení na sliznici dýchacích cest a následném obnovení normální průchodnosti s následným zlepšením ventilačních schopností.

Provedené studie a klinická účinnost

Poruchy MOTENLUKAST A SLEEP

Případ Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 5. září.

Velmi zvláštní klinický případ, který odhaluje výskyt vedlejších účinků spojených s poruchami spánku po užití přípravku Montelukast. Přesněji řečeno, je zdůrazněn výskyt nevědomé noční chůze.

MOLEKULNÍ MECHANISM MONTELUKASTU

Respir Med., 18. září 18. pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub před tiskem]

Studie prokazující, že léčba přípravkem Montelukast inhibuje produkci a vylučování zánětlivých mediátorů, jako je IL-8 a RANTES z epitelu horních cest dýchacích u pacientů s alergickou rýmou.

MONTELUKAST A DISLIPIDEMIE

J Young Pharm. 2013 červen, 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 6. července.

Studie, která zdůrazňuje potřebu sledovat hladiny cholesterolu u pacientů na dlouhodobé terapii přípravkem Montelukast vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku vedlejších metabolických účinků, jako je hypercholesterolémie a těžké hypertriglyceridema.

Způsob použití a dávkování

MONTEGEN ®

10 mg potahované tablety montelukastu.

Ačkoliv je u dospělých pacientů s astmatem nebo sezónní alergickou rýmou nejčastěji užíváno 10 mg tablety denně, nejlépe večer, musí být celý terapeutický proces definován a pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou těchto respiračních onemocnění.,

Varování MONTEGEN ® - Montelukast

Léčbě přípravkem MONTEGEN ® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření s cílem objasnit klinický původ symptomatologie a jakoukoli vhodnost na lékařský předpis a pravidelně kontrolovat zdravotnický personál, aby bylo možné zkontrolovat celkový zdravotní stav pacienta, možného výskytu vedlejších účinků a následné terapeutické účinnosti.

Rovněž je třeba mít na paměti, že léčba přípravkem Montelukast nepředstavuje nouzovou léčbu, která by byla účinná při zlepšování symptomatologie při akutním astmatickém záchvatu, ale základní léčba by měla pokračovat i ve fázích remise příznaků, které by mohly být nakonec spojeny s léky. rychlého nástupu účinku v případě akutních astmatických záchvatů

Přípravek MONTEGEN ® má ve svých pomocných látkách laktosu, proto se nedoporučuje pro pacienty trpící intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázového enzymu nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku MONTEGEN ® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo být vyhrazeno pro případy skutečné potřeby a průběžného dohledu zdravotnického personálu, vzhledem k absenci rozsáhlé vědecké literatury, která by mohla plně charakterizovat bezpečnostní profil. této účinné látky pro zdraví plodu a kojence.

interakce

Pacient na terapii MONTEGEN® by se měl vyvarovat současného užívání aktivních látek s indukční nebo inhibiční aktivitou systému cytochromních enzymů, známého metabolismu Montelukastu v játrech.

Ve skutečnosti by tyto interakce mohly vážně změnit farmakokinetické vlastnosti Montelukastu, což by ohrozilo jak bezpečnost použití, tak terapeutickou účinnost.

Kontraindikace MONTEGEN ® - Montelukast

Použití přípravku MONTEGEN® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na strukturně a chemicky příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba přípravkem MONTEGEN ® může vystavit pacienta zvýšenému riziku vedlejších účinků, jako jsou bolesti hlavy, infekce horních cest dýchacích, průjem, nevolnost, zvracení, hyperransaminasémie a kožní vyrážky.

Výskyt klinicky závažnějších nežádoucích účinků byl vzácnější.