BUSCOPAN® N-butanbromid joscinu (butylkopolamin)

BUSCOPAN® je léčivo na bázi j-jccinu N-butylbromidu.

Účinná látka je rostlinného původu, extrahovaná z rostliny Duboisia.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Spasmolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BUSCOPAN ® Butylskopolamin

BUSCOPAN ® je indikován k léčbě bolestivých projevů spasmů a křečí gastrointestinálního a genitourinárního traktu.

Mechanismus účinku BUSCOPAN ® Butylspopolamin

BUSCOPAN® podávaný orálně nebo rektálně je absorbován minimálně, takže jeho systémová biologická dostupnost je kolem 1%. Tento lék má však tendenci soustředit se hlavně v anatomických oblastech, ve kterých vykonává svůj terapeutický účinek (gastrointestinální trakt, žlučník, hepatobiliární kanál, játra a ledviny).

BUSCOPAN® podávaný v předepsaných dávkách neprochází hematoencefalickou bariérou, omezuje vedlejší účinky spojené s anticholinergiky a většinou se vylučuje ledvinami.

Symptomatický účinek BUSCOPAN® je exprimován kompetitivním působením proti acetylcholinu na muskarinových receptorech hladkých svalů gastrointestinálního traktu, které jsou zodpovědné za excitaci a svalovou kontrakci.

Provedené studie a klinická účinnost

Tato studie ukázala, že účinná složka přípravku BUSCOPAN® může vykazovat antispastickou účinnost na střevní úrovni přibližně 7krát vyšší než u jiných spasmolytik. Pravděpodobně by tento účinek mohl být spojen, jak ukázala studie prováděná na lidských nervových buňkách, s inhibičním účinkem vyvíjeným také na neuronální nikotinové receptory ganglionu enterického autonomního nervového systému, podporující inhibiční účinek na muskarinové receptory viscerálního svalstva.

Tato studie provedená na 118 pacientech trpících syndromem dráždivého tračníku ukázala, jak BUSCOPAN® podávaný ve formě potahovaných tablet a čípků - určuje významné zlepšení intestinální bolesti a prahu rektálního diskomfortu, zejména u pacientů charakterizovaných převládající průjem.

Studie ukazuje, že BUSCOPAN ® používaný u pacientů trpících dyspepsií (recidivující bolest a nepříjemné pocity v žaludku) zaručil zlepšení symptomů v 77% případů, a to díky lepší žaludeční distenzi vyvolané léčivem.

Způsob použití a dávkování

BUSCOPAN ® 10 mg potahované tablety: pro dospělé a děti starší 14 let, 1 - 2 tablety 3x denně.

Čípky BUSCOPAN ® čípky 10 mg: 1 čípky 3krát denně.

Pro děti do 14 let musí být striktně dodržovány pokyny lékaře.

Upozornění BUSCOPAN ® Butylscopolamine

Použití anticholinergik, tedy přípravku BUSCOPAN®, musí být prováděno s opatrností u starších osob, u pacientů s poruchami autonomního nervového systému, při srdečních tachyarytmiích, při arteriální hypertenzi, při městnavém srdečním selhání, při hypertyreóze a nosičích. onemocnění jater a ledvin.

Obecně mohou anticholinergika interferovat s normálními schopnostmi řízení a koncentrace.

Vyhněte se žvýkání BUSCOPAN ®

PREGNANCY A BREASTFEEDING

I když se během těhotenství a laktace neprojevily žádné toxické účinky, ani teratogenní nebo embryotoxické účinky na zvířecí morčata, bylo by vhodné se poradit se svým lékařem před užitím přípravku BUSCOPAN ® v těhotenství, zejména v prvním trimestru.

interakce

BUSCOPAN ® může rušit:

Tricyklická antidepresiva, zdůrazňující jejich účinek.

Dopaminové antagonisty, snižující účinky obou léčiv.

Beta-adrenergní, zvyšující účinek tachykardie.

Během léčby se nedoporučuje užívat antacida a alkohol, aby se zabránilo metabolickým změnám přípravku BUSCOPAN ®.

BUSCOPAN ® Butylskopolamin Kontraindikace

BUSCOPAN ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na některou z jeho složek nebo metabolitů, glaukomu s akutním úhlem, hypertrofie prostaty nebo jiných příčin retence moči, stenózy pyloru a dalších stavů stenózního gastrointestinálního kanálu, paralytického ilea, ulcerózní kolitidy, megakolonu, esofagitidy reflux, střevní atony starších a oslabených subjektů a myasthenia gravis au dětí do 6 let.