REACTINE ® - Cetirizin

REACTINE® je léčivo na bázi dihydrochloridu cetirizinu + hydrochloridu pseudoefedrinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace REACTINE ® - Cetirizin

REACTINE® je indikován k léčbě příznaků typických pro alergické patologie a zejména rýmu, charakterizovaných nosní hypersekrecí, svěděním nosu a očí, slzením a přetížením horních cest dýchacích.

Mechanismus účinku REACTINE ® - Cetirizin

REACTINE® je medicínská specialita široce používaná v klinickém prostředí díky svým vynikajícím terapeutickým vlastnostem díky přítomnosti dvou různých účinných látek a charakterizovaných komplementárními biologickými mechanismy.

Přesněji:

Cetirizin je antihistaminikum antagonisty receptoru H1 druhé generace, a proto má farmakokinetické vlastnosti, jako je optimalizace terapeutického účinku snížením jak vaskulární permeability indukované na úrovni penivenulárních kapilár, tak typického bronchospasmu spojeného s aktivací histaminergních receptorů. na hladkých svalech, zatímco kontroluje sedativní působení na centrální úrovni.
Pseudoefedrin je na druhé straně účinnou složkou se sympatomimetickou aktivitou, která prostřednictvím vazokonstrikčního působení na nosní úrovni snižuje edém sliznic, snižuje ucpání nosu a obnovuje průchodnost dýchacích cest.

REACTINE® provádí léčbu během několika minut a udržuje ji aktivní po dobu několika hodin, čímž je zaručeno podávání maximálně každých 12 hodin.

Eliminace obou účinných látek se provádí hlavně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

VELKÁ ÚČINNOST ASOCIACE MEZI CETIRIZÍNOU A PSEUDOEFEDRINEM

Int J Clin Pharmacol Ther. Únor 2009, 47 (2): 71-7.

Studie prokazující, že asociace mezi pseudoefedrinem a cetirizinem může být účinnější při léčbě alergické rýmy a jejích respiračních symptomů ve srovnání s antihistaminikem užívaným jako monoterapie.

CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRIN V ASMATICKÝCH PACIENTECH

Ann Allergy Asthma Immunol. Září 2006, 97 (3): 389-96.

Klinická studie prováděná na 274 pacientech s astmatem, kteří prokázali, že léčba Cetirizinem a pseudoefedrinem může významně zlepšit klinické stavy těchto pacientů během překrývání alergických projevů, jako je sezónní alergická rýma.

ÚČINNOST CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRINA

Arzneimittelforschung. 2001 Nov; 51 (11): 904-10.

Studie prokazující, že asociace mezi Cetirizinem a pseudoefedrinem je účinnější než příjem sympatomimetik ve spreji, což značně redukuje nosní sekreci, tedy relativní kongesci.

Způsob použití a dávkování

REACTINE®

Šumivé tablety 10 mg dihydrochloridu cetirizinu;

Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 mg dihydrochloridu cetirizinu + 120 mg hydrochloridu pseudoefedrinu.

Obecně by léčba přípravkem REACTINE® měla zahrnovat u dospělých příjem dvou tablet denně, s odstupem 12 hodin, které se užívají ráno a večer, nejlépe mezi jídly bez žvýkání.

Léčba by neměla překročit 2-3 týdny; Pokud příznaky přetrvávají, bylo by vhodné zvážit jinou léčebnou možnost u svého lékaře.

V každém případě se před zahájením užívání přípravku REACTINE® doporučuje konzultovat se svým lékařem.

Upozornění REACTINE ® - Cetirizin

Před použitím přípravku REACTINE ® by bylo vhodné se poradit se svým lékařem, aby bylo možné posoudit případnou přítomnost stavů, které by mohly být neslučitelné s léčbou.

Pacienti, kteří trpí cukrovkou, hypertenzí, kardiovaskulárními patologiemi nebo kteří jsou současně léčeni sympatomimetiky, by měli užívat tento lék se zvláštní opatrností a pod přísným lékařským dohledem.

Přípravek REACTINE® obsahuje laktózu, proto jeho příjem není obecně indikován u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce, intolerancí galaktózy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Schopnost pseudoefedrinu a cetirizinu procházet placentární bariérou a prsním filtrem, vystavovat se ve významném množství jak plodu, tak i kojenci, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace na použití přípravku REACTINE® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Pacienti užívající REACTINE ® by měli být zvláště opatrní při užívání alkoholu a dalších účinných látek, které mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků spojených s užíváním Cetirizinu.

Současně by pseudoefedrin mohl zvýšit účinky jiných sympatických mimetických léčiv a inhibovat antihypertenzní účinky jiných účinných látek.

Pokud je nutné užívat během léčby přípravkem REACTINE ® jiné léky, je nutné se nejprve poradit se svým lékařem.

Kontraindikace REACTINE ® - Cetirizin

Použití přípravku REACTINE® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly, u pacientů trpících závažnou hypertenzí nebo kardiovaskulárními patologiemi nebo kontextově léčených inhibitory monoaminooxidázy a kontextově charakterizovanými zvýšený nitrooční tlak a retence moči.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba přípravkem REACTINE může vystavit pacienta vedlejším účinkům, jako jsou: tachykardie, sucho v ústech, nevolnost, astenie, slabost, závratě, bolesti hlavy, závratě, ospalost, nervozita a nespavost.

Nejvíce klinicky relevantní vedlejší účinky, jako je hypertenze, výskyt dermatologických reakcí v důsledku přecitlivělosti na léčivo, změny funkce jater a dýchací potíže, jsou rozhodně vzácnější.