BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je léčivo na bázi Bromexiny

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je indikován pro symptomatickou léčbu respiračních onemocnění charakterizovaných hypersekrecí hustého a viskózního hlenu.

Mechanismus účinku BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je léčivý přípravek na bázi Bromexiny, syntetické účinné látky získané z rostlinných extraktů, jako je vasicin, s výraznou mukolytickou aktivitou.

Zvýšení objemu a frekvence vykašlávání, užitečné při významném snížení bolesti spojené s kašlem, je určeno schopností Bromexiny ředit usazeniny hlenu, zvyšovat vylučování neutrálních mucinů a hydrolyzovat kyselé mukopolysacharidy.

Výše uvedené biochemické modifikace indukují sekretolytický a sekretomotorický účinek, zvyšují mukociliární clearance a tím usnadňují průchod těchto sekrecí dýchacím stromem.

Po terapeutickém působení, po intenzivní gastrointestinální absorpci a distribuci převážně koncentrované na plicní úrovni, je bromexin, převážně ve formě glukoronidů, vylučován močí o více než 90%.

Provedené studie a klinická účinnost

LÉKOVÁ FORMA BROMEXINU

Drug Dev Ind Pharm. 2012 Nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28. ledna.

Inovační farmakokinetická práce, která demonstruje, jak by asociace aminokyselin a bromexinu mohla být výhodnější z kinetického hlediska, významně zlepšuje terapeutický profil stejné účinné látky.

FARMAKOLOGICKÉ INTERAKCE

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 Oct; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetická studie, jejímž cílem je charakterizovat možné lékové interakce přítomné mezi přípravkem Bromexina a jinými účinnými látkami, jako je cefaclor, které demonstruje nepřítomnost změn v poločasu života spíše než v metodách vylučování léčiva.

BROMEXIN A CHRONICKÁ PANKREATITITA Z ALKOHOLU

Alkohol Clin Exp Res. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Zajímavá studie, která ukazuje, jak může být podávání přípravku Bromexina účinné při zlepšování klinického a biologického průběhu chronické pankreatitidy u alkoholických pacientů, zlepšování tekutosti pankreatické šťávy a zamezení tvorby proteinových agregátů.

Způsob použití a dávkování

BISOLVON®

8 mg tablety hydrochloridu bromexiny;

Prášek pro perorální roztok 2 mg bromexin hydrochloridu na ml roztoku;

4 mg sirupu hydrochloridu bromexiny na ml roztoku.

Denní dávka přípravku Bromexina by měla být určena lékařem na základě celkového obrazu zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Obecně u dospělých je denní dávka 8 mg dostatečná k zajištění významného zlepšení klinického stavu.

Varování BISOLVON ® Bromexina

I když je použití přípravku BISOLVON ® obecně dobře snášeno a nemá žádné klinicky významné vedlejší účinky, bylo by vhodné se poradit se svým lékařem před jeho užitím.

Zvýšení objemu a frekvence vykašlávání, v přítomnosti dýchacích obtíží, jako jsou ty, které se běžně vyskytují u starších osob nebo u dětí, by mohlo způsobit stagnaci sliznice způsobující jak bronchotickou obstrukci, tak zároveň usnadnit překrytí bakteriálních infekcí.

BISOLVON ® sirup obsahuje tekutý maltitol, což má mírný laxativní účinek.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence studií schopných charakterizovat profil bezpečnosti přípravku Bromexina pro zdraví plodu a schopnost téže účinné látky účinně přecházet do mléčného filtru ve významném množství v mateřském mléku, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace na použití přípravku BISOLVON®. během těhotenství a následného období kojení.

interakce

Farmakologické interakce hodné klinického významu nejsou v současné době známy.

Kontraindikace BISOLVON ® Bromexina

Použití přípravku BISOLVON ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s gastroenterologickým vředem au pacientů mladších 2 let.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku BISOLVON® může způsobit nástup nevolnosti, zvracení, průjem, bolest břicha a vzácně neurologické příznaky nebo reakce přecitlivělosti na účinnou látku.