Na téma metabolismu xenobiotik se nyní zaměřujeme na objasnění metabolismu sloučeniny používané v zemědělství jako insekticidního fumigantu, v chemickém průmyslu pro výrobu barviv a ve farmaceutickém průmyslu.
Sloučenina užívaná při pozorování je DIBROMOETHANE . Tato sloučenina je metabolizována konjugací s glutathionem. Glutathionetransferáza transportuje glutathion na konec alkylového řetězce, který na začátku a konci představuje dvě molekuly bromu. V tomto bodě se kruh uzavře a také ztratí druhou molekulu bromu a vytvoří se iont známý jako ION EPISULPHONE, který je velmi reaktivní s bázemi DNA a který pro to - stejně jako všechny druhy reaktivní s DNA - upřednostňuje nástup novotvarů.
Tato konkrétní interakce potvrzuje teorii, která byla formulována před několika lety, známá jako elektrofilní teorie chemických karcinogenů . Většina těchto syntetických chemických sloučenin (tedy s ohledem na původní molekulu a metabolity) je vysoce elektrofilní. Pro obnovení rovnováhy náboje musí tyto elektrofilní sloučeniny reagovat s nukleofilními skupinami, které lze nalézt například v DNA. V průběhu let tuto teorii dále potvrdily četné studie.
