ALLI® Orlistat

ALLI ® je lék na bázi Orlistatu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky proti obezitě s periferním působením

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ALLI ® Orlistat

ALLI® je indikován k léčbě obezity a nadváhy, když je komplikován rizikem ve spojení s vyváženou a středně hypokalickou dietou.

Mechanismus účinku ALLI ® Orlistat

Orlistat obsažený v ALLI® je aktivní složka používaná jako farmakologická podpora vyvážené stravy pro hubnutí u onemocnění, jako je obezita.

Účinná látka, přijatá orálně a neabsorbovaná střevní sliznicí, se dostává do gastro-enterického prostředí, kde je vzhledem ke své chemické struktuře schopna selektivně interagovat s lipázami v nich obsaženými a inhibovat je prostřednictvím kovalentní vazby.

Inhibice těchto enzymů brání tomu, aby dietní lipidy zavedené dietou byly účinně tráveny v mastných kyselinách a glycerolu, a poté absorbovány střevní sliznicí.

Nestrávené tuky a aktivní složka s jejími metabolity se následně vylučují stolicí, což výrazně mění jejich konzistenci a mastnotu.

Provedené studie a klinická účinnost

1. ORLISTAT V OBESE ADOLESCENTS

Studie provedená na přibližně 500 obézních dospívajících pacientech, u nichž bylo prokázáno, že podávání přípravku Orlistat by mohlo významně zvýšit účinnost dietního plánu významně snižujícího tělesnou hmotnost, s dvojnásobnou úspěšností ve srovnání s placebem. Studie byla prováděna po dobu 54 týdnů při dávkách, ale dvakrát vyšších než v případě ALLI.

2. ORLISTAT BEZ LÉKAŘSKÉHO PŘEDPISU

Práce, která zdůrazňuje důležitost možných nežádoucích účinků spojených s nesprávným příjmem přípravku Orilstat a obecným nedostatkem přípravy na léčbu drog, jako je ALLI. Proto se znovu opakuje význam uchazeče o lékařskou konzultaci, ačkoli tento lék lze volně prodávat bez lékařského předpisu.

3. ORLISTAT NEBO DIETY?

Zajímavá studie, která porovnávala účinky z hlediska úbytku hmotnosti, zlepšování krevního tlaku a parametrů chemie krve mezi léčbou přípravkem Orlistat a dietou s nízkým obsahem sacharidů. Údaje ukazují, že dietní léčba může být stejně účinná jako farmakologická léčba při zajišťování snížení tělesné hmotnosti a parametrů chemie krve, ale účinnější při snižování krevního tlaku.

Způsob použití a dávkování

ALLI® 60mg tvrdé tobolky Orlistatu: doporučené dávkování je jedna 60mg tobolka přípravku Orlistat, maximálně 3 tobolky denně, které se užívají s vodou, před jídlem, v jeho průběhu nebo bezprostředně po něm, obsahující dobrou lipidovou kvótu.,

Aby léčivo dosáhlo svého účinku bez zvláště zjevných vedlejších reakcí, je důležité, aby množství potravinových lipidů bylo přibližně 30% celkové kalorické kvóty a aby farmakologická léčba byla spojena s celkovým zlepšením životního stylu.

ALLI ® Orlistat varování

Přestože ALLI ® je prodáván bez lékařského předpisu, je nezbytné se poradit se svým lékařem dříve, než jej začnete užívat.

Kromě toho, aby výsledky léčby byly trvalé a aby se zlepšil zdravotní stav obézního pacienta, je nutné společně s lékovou terapií přijmout vyvážený a zdravý dietní plán a odpovídající životní styl.

Během příjmu ALLI® zejména u pacientů podrobených perorální antikoagulační a antidiabetické terapii je nutné sledovat hematologický obraz související s koagulací a metabolismem glukózy.

Ačkoli specifický mechanismus účinku nebyl dosud objasněn, příjem přípravku Orlistat u pacientů trpících hypotyreózou a chronickým selháním ledvin může být doprovázen současnou přítomností i relevantních vedlejších účinků.

Kromě toho, aby se zabránilo hypovitaminóze související s vitaminy rozpustnými v tucích, bylo by dobré navrhnout u svého lékaře doplňkový protokol, který bude zahrnovat užívání těchto látek nejméně dvě hodiny po podání přípravku ALLI ®.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Nepřítomnost studií, které by prokázaly dobrý bezpečnostní profil pro zdraví plodu po užití přípravku Orlistat v těhotenství, neumožňuje, aby byl lék ALLI® používán během těhotenství.

Současně přítomnost farmakokinetických studií, které ukázaly vylučování účinné látky v mateřském mléku, podtrhuje důležitost zabránění příjmu tohoto léčiva během období laktace.

interakce

Interakce popsané po užití ALLI® jsou způsobeny schopností přípravku Orlistat interferovat s normální absorpcí aktivních složek, jako jsou cyklosporin, perorální antikoagulancia, perorální antikoncepce, levotyroxin, antiepileptika, vitaminy rozpustné v tucích a amiodraon.

Proto by bylo vhodné upravit dávky nebo podávat léky daleko od užívání přípravku ALLI®

Kontraindikace ALLI ® Orlistat

ALLI® je kontraindikován u pacientů s cholestázou, chronickým malabsorpčním syndromem a přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.

Příjem přípravku Orlistat je také kontraindikován během kojení a nedoporučuje se během těhotenství.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Různé provedené klinické studie a postmarketingové sledování ukázaly přítomnost vedlejších účinků soustředěných především na gastrointestinální úroveň mastných ztrát, nadýmání, mastné stolice, bolesti břicha, inkontinence stolice a zvýšené evakuační úkony.

Vzácně se však vyskytly případy nefropatie, úzkosti, bolesti hlavy, abnormality koagulace a dermatologických reakcí způsobených přecitlivělostí na účinnou látku.