TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerát a isoconazol nitrát

TRAVOCORT® je léčivo na bázi valerátu Diflucortolone a nitrátu isoconazolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimykotika pro lokální použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerát a Isoconazol nitrát

TRAVOCORT® je určen pro léčbu dermatomycosy udržované dermatofyty, plísněmi a kvasinkami citlivými na Icomazol, i když je charakterizován silnou zánětlivou nebo ekzematózní složkou.

Mechanismus účinku TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerát a Isoconazol nitrát

TRAVOCORT ® vděčí za svou terapeutickou účinnost svým dvěma účinným látkám s různými, ale doplňujícími biologickými aktivitami:

Isoconazole je širokospektrální imidazolový derivát s fungicidní a fungistatickou aktivitou prováděnou prostřednictvím inhibice enzymu demetylázy 14 alfa methyl lanosterolu, který se podílí na biosyntéze Ergosterolu, což je důležitý sterol při zachování strukturálních a funkčních vlastností plazmatické membrány, jejíž nepřítomnost ohrožuje vitalitu mikroorganismu;
Diflucortolon valerát je naproti tomu topický kortikosteroid s protizánětlivou, antipruritickou a vazokonstrikční aktivitou zprostředkovanou účinkem proti histaminu, schopností inhibovat produkci zánětlivých cytokinů a schopností stabilizovat lysozomální membrány.

Topické použití výše uvedených účinných látek, vyznačující se nízkou systémovou absorpcí, významně omezuje výskyt vedlejších účinků, které jsou obvykle spojeny se systémovou terapií.

Provedené studie a klinická účinnost

KLINICKÁ ÚČINNOST ASOCIACE DIFLUCORTONE - ISOCONAZOLE

Mykózy. 2013 květen; 56 Suppl 1: 38-40. doi: 10.1111 / myc.12046.

Klinický případ, který popisuje účinnost přípravku Diflucortolone - Isoconazole při léčbě erythrasma, klinického stavu charakterizovaného popáleninami, svěděním a vyrážkami podobnými kožními lézemi u mladého pacienta ve věku 13 let.

TRAVOCRT A TINEA CORPORIS

Mykózy. 2013 Květen; 56 Suppl 1: 30-2. doi: 10.1111 / myc.12068.

Nedávná práce, která demonstruje klinickou účinnost přípravku TRAVOCORT, zdůrazňuje schopnost tohoto léku zaručit remisi příznaků přítomných během tělesného prstence, které jsou komplikovány nadměrnými bakteriálními infekcemi během jednoho týdne léčby.

CESTOVNÍ KLINICKÁ ÚČINNOST

Mykózy. 2013 květen; 56 Suppl 1: 23-5. doi: 10.1111 / myc.12056.

Další studie popisující klinickou účinnost přípravku TRAVOCORT, popisující schopnost tohoto léku zaručit okamžitou remisi symptomatologie přítomné v průběhu kožního onemocnění nohou komplikovaného nadměrnými bakteriálními infekcemi u diabetického pacienta.

Způsob použití a dávkování

TRAVOCORT®

Krém pro kožní podání 0, 1 g Diflucortolone valerato a 1 g nitrátu isoconazolu na 100 g produktu.

Obecně platí, že vždy pod dohledem svého lékaře, použití dvou denních aplikací, správné množství krému v oblasti postižené infekcí je dostatečná k zajištění remise příznaků.

Vzhledem k přítomnosti kortikosteroidů by bylo vhodné omezit užívání přípravku TRAVOCORT® na jeden týden.

Varování TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerát a Isoconazol nitrát

Před použitím přípravku TRAVOCORT ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření, aby se objasnil původ stěžované léze a jakákoli normativní vhodnost.

Pacient užívající tento přípravek by měl: \ t

po aplikaci důkladně očistěte ruce, aby nedošlo k šíření léčiva do životního prostředí;
vyhnout se expozici ošetřené oblasti ultrafialovému záření;
vyhnout se kontaktu léku s upřímně poškozenou kůží, očima a sliznicemi;
poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví jakékoli

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku TRAVOCORT ® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo probíhat pod přísným dohledem lékaře av případě skutečné potřeby.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerát a Isoconazol nitrát

Použití přípravku TRAVOCORT® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a v přítomnosti tuberkulózy, mléčných a virových lézí.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku TRAVOCORT® je obecně bezpečné a dobře snášené, i když aplikace pokračuje v průběhu času nebo přes velké oblasti může způsobit nástup hypopigmentace, podráždění, pocit pálení, hyperrichózu a další vedlejší účinky související s přítomností diflukortolonu.