ATEM® Ipratropium bromid

ATEM® je léčivo na bázi Ipratropium bromidu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky pro obstrukční poruchy dýchacích cest

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ATEM ® Ipratropium bromid

ATEM® je indikován při léčbě obstrukčních poruch dýchacích cest, jako je bronchiální astma a chronické obstrukční plicní onemocnění.

Mechanismus účinku ATEM ® Ipratropium bromid

Ipratropiobromid, účinná složka ATEM®, je kvartérní derivát atropinu, který se používá v klinickém prostředí pro léčbu obstrukčních poruch dýchacích cest.

Po inhalaci je schopen interagovat s bronchiálními muskarinovými receptory, které vykazují zvláště rychlý anticholinergní účinek při nástupu načasování.

Vazba Ipratropium bromidu na muskarinové m2 a M3 receptory exprimované bronchiálním svalstvem, antagonizující účinek acetylcholinu, určuje bronchodilatační účinek, jako je zlepšení průchodnosti horních oblastí, obnovení adekvátního ventilačního průtoku, který trvá přibližně 4- 6 hodin od pronájmu.

Nízká systémová absorpce aktivní složky také činí terapii zvláště bezpečnou, což významně omezuje riziko potenciálních vedlejších účinků.

Provedené studie a klinická účinnost

IPRATROPIO BROMURO A RIZIKO ARITMIE

Farmakoterapie. 2013 srpen 5. doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub před tiskem]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Nedávná studie dokládající, že užívání Ipratropium bromidu může být spojeno s vyšším rizikem arytmie u pacientů s astmatem ve věku 12 až 14 let.

BROMUROUS IPRATROPIO PRO SPOLEČNOST CHLADICÍHO PRŮMYSLU

Cochrane Database Syst Rev. 2013 19. června; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Zajímavá práce, která demonstruje, jak může intranasální podání Ipratropium bromidu určit významné zlepšení rinorea u pacientů trpících nachlazení. Také tento účinek by určoval anticholinergní účinek účinné látky na slizovité žlázy přítomné v nosní sliznici.

BROMUROUS IPRATROPIO V ASOCIACI S SALBUTAMOLEM

Mymensingh Med J. 2013 Apr; 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Práce prokazující, že asociace mezi Sulbutamolem a Ipratropium bromidem může představovat účinnější bronchodilatační účinek než monoterapie, což vede k výraznému zlepšení symptomů astmatu

Způsob použití a dávkování

ATEM®

Aerosol dávkovaný 4 mg Ipratropium bromidu (20 mcg na inhalaci)

Roztok pro aerosolové použití 0, 0250 gramů Ipratropium bromidu.

Léčba přípravkem ATEM ® by měla být kalibrována lékařem na základě klinického stavu pacienta a jeho citlivosti na léčbu.

Obecně doporučujeme aplikovat 2 spreje 3x denně nebo 1 ml na každou aerosolovou relaci 1-2 krát denně.

Varování ATEM ® Ipratropium bromid

Léčba přípravkem ATEM ® by měla být definována a kontrolována lékařem, s ohledem na možnou přítomnost kontraindikací pro použití tohoto přípravku, a proto jeho vhodnost na předpis.

Pacient by měl také pečlivě sledovat všechny indikace poskytnuté lékařem, dávat pozor, aby ho včas informoval o výskytu nežádoucích vedlejších účinků, spíše než o zhoršení klinického obrazu.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k absenci studií, které by mohly charakterizovat bezpečnostní profil Ipratropium bromidu pro zdraví plodu a kojence, by bylo vhodné omezit užívání přípravku ATEM ® během těhotenství a v následujícím období kojení, a to výhradně na případy skutečnou potřebu a vždy pod přísným dohledem svého lékaře.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace ATEM ® Ipratropium bromid

Použití přípravku ATEM® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících glaukomem, hypertrofií prostaty nebo syndromy retence moči nebo střevní obstrukce.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Terapie ATEM® je obecně bezpečná a dobře snášená.

Nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech, závratě, poruchy srdečního rytmu, zácpa a retenční symptomy moči, byly pozorovány pouze vzácně, ale okamžitě po vysazení léku zmizely.