MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN® je léčivo na bázi hydrochloridu Ambroxolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Přípravek MUCOSOLVAN ® je určen k léčbě akutních i chronických respiračních onemocnění charakterizovaných hustým a viskózním hlenem.

Mechanismus účinku MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Aktivní složka přípravku MUCOSOLVAN ®, Ambroxol, je molekula odvozená od předchůdce Bromexiny a je vybavena četnými biologickými aktivitami, které ji činí zvláště vhodnou pro léčbu onemocnění dýchacích cest.

Za prvé, farmakokinetické vlastnosti Ambroxolu umožňují rychlou gastrointestinální absorpci a převažující distribuci na bronchopulmonální úrovni, což umožňuje účinné látce provádět její terapeutický účinek na této úrovni zlepšující jak mukociliární clearance, tak chemické složení samotného hlenu. což je více tekuté, proto snadněji vykašlatelné.

Výše uvedený terapeutický účinek je doplněn antioxidačním a protizánětlivým účinkem, který umožňuje aktivní složce chránit dýchací sliznici před škodlivými stimuly přítomnými v těchto podmínkách.

Na konci své aktivity, obvykle po poločasu asi 10 hodin, se Ambroxol po metabolismu jater, který určuje jeho glukuronaci, eliminuje převážně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

AMBROXOLO V CHROMOSÁLNÍCH PULMONÁRNÍCH OBSTRUKCÍCH

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinická studie demonstrující, jak může být prodloužené užívání přípravku Ambroxol účinné při snižování re-exacerbace závažných respiračních symptomů u pacientů trpících chronickými obstrukčními plicními chorobami, čímž se zlepšuje kvalita života těchto pacientů.

AMBROXOLO INDUCES SURFACTANT PRODUCTION

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15. února; 203 (1): 27-35.

Molekulární studie, která hodnotí schopnost Ambroxolu remodulovat biosyntetické schopnosti pneumocytů druhého typu, indukující expresi genů zapojených do syntézy surfaktantů. Tento mechanismus účinku představuje jednu z klíčových aktivit léčby Ambroxolem.

HEMOLYTICKÁ ANEMIE VYVÁŽENÁ AMBROXOLEM

Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2. června.

Případová studie vypovídající o nástupu hemolytické anémie u 68letého pacienta léčeného Ambroxolem, u kterého se vyvinula reakce zprostředkovaná IgA.

Způsob použití a dávkování

MUCOSOLVAN ®

30 mg tablety hydrochloridu ambroxolu;

Kapsle s prodlouženým uvolňováním 75 mg hydrochloridu Ambroxolu;

Čípky 30 - 60 mg hydrochloridu Ambroxolu;

Ambroxol hydrochloridový sirup při 0, 3%.

Výběr formátu a dávkování Ambroxolu, který má být použit, je odpovědností lékaře po vyhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Obecně platí, že u dospělých je použití 90 mg hydrochloridu Ambroxolu denně, rozdělených do 3 různých dávek, účinné během několika dnů léčby, aby byla zaručena okamžitá remise symptomů.

Upozornění MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Před použitím přípravku MUCOSOLVAN ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření, aby bylo možné posoudit jak normativní vhodnost, tak možnou přítomnost potenciálně neslučitelných nebo nebezpečných podmínek pro současné podávání Ambroxolu.

Přesněji řečeno, jaterní a renální onemocnění, peptické vředy, dýchací potíže a obtíže při vykašlávání jsou některé z pozoruhodných klinických stavů, pro které by použití Ambroxolu mohlo být potenciálně problematické.

Ve velmi vzácných případech byly pozorovány klinicky významné nežádoucí účinky na přecitlivělost na léčivou látku, které vyžadují vysazení léčby.

MUCOSOLVAN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto není jeho použití indikováno u pacientů s intolerancí galaktózy, deficiencí laktázového enzymu a syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Výše uvedené kontraindikace pro použití přípravku MUCOSOLVAN ® se vztahují také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k tomu, že Ambroxol má schopnost procházet placentární bariérou a prsním filtrem a vystavovat se ve významných koncentracích plodu a kojenci.

interakce

Ačkoliv nejsou známy žádné klinicky relevantní lékové interakce, je třeba mít na paměti, že Ambroxol by mohl zvýšit koncentrace některých antibiotik v bronchopulmonálních sekrecích a slinách, aniž by byla ohrožena jejich klinická účinnost.

Kontraindikace MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Použití přípravku MUCOSOLVAN ® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s gastro-duodenálními vředy, u pacientů s těžkým onemocněním jater a ledvin au malých pacientů mladších 2 let.