Barevná slepota je genetická vada, která se vyskytuje hlavně u mužů (8%) a pouze u přibližně 0, 5% žen. Porucha ve skutečnosti závisí na genu, který je na chromozomuX : pokud je defektní a je přenášen v samci matkou, objeví se porucha. U žen se však slepota projeví pouze ve vzácném případě, kdy oba chromozomy X jsou vadné; jinými slovy, podmínka musí být vytvořena, ve které je otec slepý a matka nese gen. Když je pouze první chromozóm X defektní, druhý by mohl kompenzovat defekt. Z tohoto důvodu je četnost barevné slepoty vyšší u mužů než u žen.
