BUSCOPAN ANTIACIDO® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO® je léčivo na bázi hydrochloridu ranitidinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antacida, antiemetika a peptický antiulcer - H2 antagonista

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO® je indikován k občasné léčbě symptomů spojených s hypersekrecí žaludku, jako je pálení žáhy a hyperacidita.

Mechanismus účinku BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO® je léčivo založené na ranitidinu, účinné složce patřící do velké kategorie antacid a přesněji, na základě vlastního mechanismu účinku, na antihistaminika inhibující receptor histaminu H2.

Tato účinná složka užívaná orálně je ve skutečnosti rychle absorbována gastro-enterickou sliznicí a koncentrována hlavně na úrovni žaludku, inhibuje výše uvedené receptory exprimované na povrchu parietálních buněk žaludku, čímž se snižuje sekrece žaludku.

Výše uvedený mechanismus je tedy také doprovázen snížením sekrece pepsinu a výrazným snížením objemu žaludeční šťávy, čímž se významně snižuje typická symptomatologie.

Ranitidin se po své aktivitě vylučuje hlavně ledvinami, glomerulární filtrací a aktivní tubulární sekrecí.

Provedené studie a klinická účinnost

RANITIDIN V PREOPERATIVNÍM PROPHYLAXI

Hrudníku. 2009 Aug; 136 (2): 440-7. doi: 10.1378 / hrudník 08-1634. Epub 2009 24.března.

Studie prokazující, že užívání Ranitidinu může snížit riziko nozokomiální pneumonie spojené s užíváním antagonistů receptoru histaminu H2 u pacientů s kardiotorakální chirurgií, kteří podstupují farmakologickou profylaxi.

IPERSENSIBILITY TO RANITIDIN

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009; 31 (3): 414-6. doi: 10, 1080 / 08923970902739078.

Italská studie, která přehodnocuje rozsáhlé ochranné použití ranitidinu ve světle četných nových případů v literatuře, které ukazují potenciální rizika způsobená reakcemi přecitlivělosti na léčivo.

OŠETŘENÍ SPORADIC PIROSI A RANITIDIN

Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 Dec; 37 (4): 231-7.

Práce demonstrující účinnost asociace mezi antacidními solemi a ranitidinem, sporadicky působící proti klasickým symptomům spojeným s gastroezofageálním refluxem, jako je pálení žáhy.

Způsob použití a dávkování

BUSCOPAN ANTIACIDO®

Šumivé tablety 83, 7 mg hydrochloridu ranitidinu, což odpovídá 75 mg ranitidinu.

Obecně doporučujeme užívat tabletu podle potřeby, nepřesahující maximální dávku 4 tablet denně, poraďte se se svým lékařem dříve, než ji začnete užívat.

Úprava dávky může být nezbytná u pacientů trpících onemocněním ledvin, farmakokinetické vlastnosti účinné složky jsou známy.

Varování BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Před užitím přípravku BUSCOPAN ANTIACIDO ®, zejména v případě přetrvávajících symptomů, by bylo vhodné poradit se se svým lékařem a prozkoumat základní patologii zodpovědnou za symptomy.

Dlouhodobé užívání této drogy by mohlo maskovat přítomnost závažných onemocnění, jejichž včasná diagnóza určuje jejich terapeutický úspěch.

Zvláštní opatrnost při použití přípravku BUSCOPAN ANTIACIDO® by měla být vyhrazena i pro pacienty s onemocněním ledvin, jater, plic a gastrointestinálního traktu, přičemž je nutné dbát na to, aby během celého léčebného procesu vždy vyžadovali konzultaci a dohled nad lékařem.

BUSCOPAN ANTIACIDO ® obsahuje:

Sodík, proto by jeho použití mělo být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů trpících hypertenzí a podstupujících dietu s nízkým obsahem sodíku;
Aspartam, potenciální zdroj fenylalaninu, proto škodlivý pro pacienty s fenylketonurií;
Sorbitol, který by mohl být potenciálně problematický u pacientů trpících dědičnými problémy intolerance fruktózy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem ke schopnosti Ranitidinu procházet placentární bariérou a filtrem prsu tím, že se vystaví farmakologicky aktivním koncentracím u plodu a kojence, je vhodné vyhnout se užívání přípravku BUSCOPAN ANTIACIDO ® během těhotenství a v následujícím období kojení.

interakce

Farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti Ranitidinu vyžadují, aby pacient užívající přípravek BUSCOPAN ANTIACIDO ® věnoval zvláštní pozornost současnému užívání: \ t

Antacida, vzhledem k jejich schopnosti snížit intestinální absorpci ranitidinu;
Diazepam, propanolol, teofylin a lidokain, jejichž metabolismus může být ovlivněn indukčním působením na cytochromiální systémy ranitidinu;
Léky eliminované ledvinami, jejichž eliminační kinetika by mohla být dále zvýšena Ranitidinem, s následným snížením potenciálních terapeutických účinků.

V případě, že je nutné kombinovat léčbu přípravkem BUSCOPAN ANTIACIDO® s léčbou jinými léky, musí pacient okamžitě kontaktovat svého lékaře a odhalit potřebu.

Kontraindikace BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Použití přípravku BUSCOPAN ANTIACIDO® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Navzdory použití přípravku BUSCOPAN ANTIACIDO® je obecně bezpečný a bez zvláště závažných vedlejších účinků, pacient v terapii může pociťovat příznaky jako zácpa, nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha.

Klinicky relevantní nežádoucí účinky charakterizované změnami ovlivňujícími nervový systém a hypersenzitivní reakce na účinnou látku jsou naštěstí vzácnější.