BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL® je lék na bázi piroxikamu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® je indikován k léčbě zánětlivých bolestí kloubů přítomných při revmatických a traumatických onemocněních.

Mechanismus účinku BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® je léčivý přípravek na bázi piroxikamu, účinné látky patřící do kategorie nesteroidních protizánětlivých léčiv a předchůdce třídy oxikamu, který je schopen zaručit lokální absorpci léčiva.

Ve skutečnosti farmakokinetické studie ukazují, že aplikace medikovaných náplastí může snížit systémovou absorpci piroxikamu ve srovnání s perorálním léčivem, což místo toho umožňuje jeho akumulaci hlavně v synoviální oblasti, a tím zajišťuje terapeutický účinek koncentrovaný na úrovni kloubů.

Vlastnosti piroxikamu zmírňující bolest jsou v podstatě způsobeny schopností této účinné látky selektivně inhibovat cyklooxygenázy 2, enzymy aktivované zánětlivými stimuly a zapojené do syntézy chemických mediátorů, známých jako prostaglandiny, s prozánětlivou a algogenní aktivitou.

Nedávné studie také připisují této účinné složce také významný antioxidační a histoprotektivní účinek, spojený se schopností detoxikovat tkáň z peroxidu vodíku, a tak jej chránit před oxidativním poškozením vyvolaným reaktivními kyslíkovými látkami a před poškozením způsobeným enzymy s nadměrně exprimovaná proteolytická aktivita během zánětlivých procesů.

Kromě léčebného účinku koncentrovaného hlavně na lokální úrovni lokální aplikace piroxikamu také významně snižuje vedlejší účinky spojené s perorální terapií, a to zejména na gastrointestinální úrovni, čímž je zajištěna větší snášenlivost.

Provedené studie a klinická účinnost

1. PIROXICAMOVÉ VZORY V POST ERPETICKÉ NEVRALGII

Ann Dermatol. Květen 2011; 23 (2): 162-9. Epub 2011 27. května.

Zajímavá práce, která ukazuje, jak může být použití léčivých náplastí Piroxicam účinnější a především bezpečné ve srovnání s lidokainovými náplastmi, při léčbě neuropatických bolestí, jako je postherpetická neuralgie.

2. VYSOKÁ DODRŽOVÁNÍ VZORŮ PRO PIROXIKAM V PACIENTECH S OSTEOARTRITISEM \ t

Arzneimittelforschung. 2009, 59 (8): 403-9.

Studie provedená na mnoha pacientech trpících osteoartritidou, kteří ukázali, jak může být aplikace náplastí Piroxicam účinnější a především lépe přijímána pacienty než použitím krémů. Nejlepší vyhovění je v podstatě způsobeno možností aplikovat náplast jednou denně a ne třikrát jako v případě krémů.

3. MULTIFORMOVÁ ERITEMA INDIKOVANÁ PIROXICAMEM

Kontaktní dermatitida. 2004 Apr; 50 (4): 263.

Případová studie uvádějící výskyt erythema multiforme po lokální aplikaci piroxikamu. Tyto studie zdůrazňují, že je důležité kontaktovat svého lékaře před užitím tohoto přípravku.

Způsob použití a dávkování

BREXIDOL®

Piroxikam 14 mg léčivé náplasti.

Pro symptomatickou léčbu bolestivých kloubních stavů, jak na revmatickém, tak traumatickém základě, se doporučuje aplikovat náplast denně na intaktní kůži při bolestivém kloubu.

Léčba by neměla překročit 8 dnů.

V každém případě se před zahájením léčby přípravkem BREXIDOL ® doporučuje konzultovat se svým lékařem

Varování BREXIDOL ® Piroxicam

I když je přípravek BREXIDOL ® lékem, který nepodléhá povinnému lékařskému předpisu, a proto je volně prodejný, doporučuje se, abyste se před zahájením léčby tímto léčivem poradil se svým lékařem.

Před aplikací náplasti by bylo vhodné vyčistit oblast kůže a zjistit, zda nedochází k kožním lézím nebo zánětům.

Opakované a dlouhodobé užívání v průběhu času může vystavit ošetřenou oblast dermatologickým alergickým reakcím.

Rovněž se doporučuje vyhnout se expozici ošetřené oblasti slunečnímu záření, vzhledem k fotosenzibilizační kapacitě piroxikamu.

Pacienti s jaterním, renálním, koagulačním a gastroenterickým onemocněním by měli věnovat zvláštní pozornost užívání přípravku BREXIDOL ® a poraďte se se svým lékařem.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Navzdory systémové absorpci piroxikamu během léčby přípravkem BREXIDOL ® je zanedbatelná, absence klinických studií schopných posoudit bezpečnost tohoto léčiva u nenarozeného dítěte, pokud je užíván během těhotenství, nás zavazuje rozšířit kontraindikace, které mají být použity i na těhotenství. a následné období kojení.

interakce

Lokální aplikace piroxikamu umožňuje riziko potenciálních lékových interakcí s jinými účinnými látkami, které jsou schopny snížit jak účinnost účinku, tak bezpečnostní profil, který má být snížen na místo eliminace.

Kontraindikace BREXIDOL ® Piroxicam

Použití přípravku BREXIDOL ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku, na některou z jejích pomocných látek nebo na jiná NSAID, kontextové užívání antikoagulancií nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Doporučuje se BREXIDOL® neaplikovat na poškozenou nebo zapálenou kůži.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Lokální aplikace piroxikamu a následná nízká systémová absorpce umožňují významně snížit riziko nežádoucích účinků obecně spojených s perorálním příjmem léčiva.

Je však důležité mít na paměti, že použití přípravku BREXIDOL ® může v místě aplikace náplasti určit, zda se objeví erytém, svědění, pálení, kontaktní dermatitida a další dermatologické reakce.

Vzhledem k fotosenzibilizačním vlastnostem piroxikamu se doporučuje vyhnout se slunečnímu záření během terapie.