PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC® je lék na bázi pantoprazolu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antireflux - Antiulcer - Inhibitory kyselinové pumpy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC® se používá jak jako preventivní farmakologická léčba žaludečních a dvanáctníkových vředů vyvolaných dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv, tak jako terapeutická léčba symptomů spojených s gastroezofageálním refluxem.

Mechanismus účinku PANTORC ® Pantoprazol

Pantoprazol obsažený v přípravku PANTORC® představuje účinnou látku patřící do farmakologické kategorie inhibitorů protonové pumpy s výhodnými farmakokinetickými vlastnostmi ve srovnání s běžnějším omeprazolem.

Po perorálním podání se pantoprazol rychle absorbuje na úrovni dvanáctníku a dosahuje maximální plazmatické koncentrace za pouhé 2 hodiny, přičemž biologická dostupnost je přibližně 77% celkové dávky, proto je významně vyšší než 30%. % omeprazolu.

Z farmakodynamického hlediska zůstává na druhé straně mechanismus účinku této účinné látky téměř nezměněn, přičemž je schopen selektivně působit na H + / K + ATPázovou pumpu, exprimovanou parietálními buňkami žaludku, čímž inhibuje jak bazální, tak hormonálně indukovanou sekreci kyseliny. jako gastrin nebo histamin.

Je tedy zřejmé, že jeho dlouhodobé užívání tohoto léku bude doprovázeno výrazným zvýšením koncentrací gastrinové krve, naštěstí bez klinicky zjevných následků.

Po jeho působení, po velmi rychlém poločasu rozpadu, je lék většinou eliminován renální cestou.

Provedené studie a klinická účinnost

1. PANTOPRAZOLE A ESOPHAGEAL GASTRO REFLUXNÍ CHOROBA

Léčba pantoprazolem se ukázala jako zvláště účinná při léčbě symptomů spojených s gastroezofageálním refluxem, což má za následek snížení případů pálení žáhy, sekrece kyseliny, bolesti břicha a dyspepsie bez zvláštních vedlejších účinků během jednoho týdne léčby.

2. PANTOPRAZOLE A GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Pacienti s akutním koronárním syndromem mají vysoké riziko vzniku krvácení z gastrointestinálního traktu. U těchto pacientů se prokázalo, že podávání 40 mg pantoprazolu denně po dobu 7 dnů je užitečné při významném snížení výskytu této nežádoucí reakce bez jakýchkoli zvláštních vedlejších účinků.

3. CROSS REAKTIVITA MEZI INBIBITORY PROBONOVÉHO ČERPADLA

V tomto klinickém případě byla zjištěna zkřížená reaktivita mezi různými inhibitory protonové pumpy, kdy u 60letého muže došlo k neutropenii po užívání omeprazolu a pantoprazolu po přibližně 1 roce. Tyto údaje jsou důležité pro zdůraznění přítomnosti zkřížené reaktivity mezi různými inhibitory protonové pumpy.

Způsob použití a dávkování

PANTORC ® pantoprazol 20-40 mg gastrorezistentní tablety: \ t

jak při léčbě symptomů spojených s gastroezofageálním refluxem, tak při prevenci vředů a ezofagitidy je účinná denní dávka 20 mg užívaná nejlépe ráno se sklenicí vody.

Obecně je remise symptomatologie pozorována ve 2-4 týdnech léčby, na jejímž konci může být jednorázové použití použito po opětovném výskytu symptomů.

Změny v dávkování by mohly být předpokládány u jednotlivých kategorií rizikových pacientů a vždy za přísných pokynů svého lékaře.

Varování PANTORC ® Pantoprazol

Před užitím přípravku PANTORC ® by měl lékař pečlivě klinicky vyhodnotit pacienta, který je schopen vyloučit maligní původ patologických stavů gastrointestinálního traktu tak, aby léčebný účinek léku, který je schopen maskovat některé zvláště důležité symptomy., neodkladá jeho diagnózu.

Snížení obsahu kyseliny v žaludku, velmi důležité po prodlouženém příjmu pantoprazolu, by mohlo určit snížení absorpce vitaminu B12 se vznikem související symptomatologie.

PANTORC ® by měl být podáván se zvláštní opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin a jater.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Studie, které jsou v současné době v literatuře statisticky málo významné, neumožňují zcela charakterizovat bezpečnostní profil pantoprazolu, pokud je užíván během těhotenství.

Proto se užívání přípravku PANTORC ® během těhotenství a následného období kojení nedoporučuje.

interakce

Jak je známo, pantoprazol je metabolizován systémem cytochromu p450, který se také podílí na metabolismu vysoce účinných látek, jako jsou karbamazepin, kofein, diazepam, diklofenak, digoxin, ethanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenytoin, piroxikam, teofylin a perorální antikoncepce.,

Ve světle těchto údajů by možné interakce mohly změnit normální farmakokinetické vlastnosti výše uvedených sloučenin se zvláštním významem pro antikoagulancia, u nichž by bylo nutné nepřetržité monitorování protrombinového času.

Současný příjem atazanaviru a pantoprazolu by navíc mohl vést k významnému snížení absorpce atazanaviru, k čemuž dochází díky kyselému obsahu žaludku.

Kontraindikace PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek. Vzhledem k možnosti zkřížené reaktivity by bylo dobré vyhnout se užívání přípravku i v případě přecitlivělosti na sloučeniny podobné pantoprazolu.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Klinické experimenty a sledování po uvedení přípravku na trh poukázaly na některé zvláště časté nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, ospalost a závratě, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa a nadýmání, po užití přípravku PANTORC®.

Případy jaterního, renálního, hematologického a kožního poškození byly vzácnější a po ukončení léčby rychle vymizely.