Klinický obraz oční neuropatie spojený s deficitem vitaminu B12 vykazuje extrémní podobnost s „Leberovou hereditární optickou neuropatií“ (LHON - Leberova hereditární optická neuropatie), protože obě situace zahrnují nervová vlákna makulárního papilárního svazku.
Na základě pozorování některých klinických případů (kazuistik) bylo prokázáno, že optická neuropatie u pacientů s primární mutací mtDNA (mitochondriální DNA) může být urychlena a zhoršena významným nedostatkem vitaminu B12. S ohledem na to, co bylo objeveno, musí dopravci, kteří jsou si vědomi této nemoci, pečlivě léčit příjem vitaminu B12 ve stravě a ujistit se, že za žádných okolností NEZOBRAZUJÍ typické malabsorpční syndromy (například ty, které se objevují v tzv. Perniciózní anémii). pooperační v důsledku částečné resekce žaludku).
