CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © je léčivo na bázi monohydrátu Ciprofloxacin-hydrochloridu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimikrobiální látky - antibiotika pro systémové použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® se klinicky používá při léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony a přesněji na ciprofloxacin.

Bylo prokázáno, že tato léčba je účinná proti infekcím respiračních, genitourinárních, gastro-enterických, otorinolaryngologických, kožních a měkkých cest.

Mechanismus účinku CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN® je léčivo na bázi Ciprofloxacinu, účinné látky s bakteriostatickou aktivitou patřící do skupiny fluorochinolonů druhé generace, která má proto širší spektrum účinku a vynikající farmakokinetické vlastnosti.

Ve skutečnosti se rychle vstřebává ve střevní úrovni, a zejména v tenkém střevě, přičemž dosahuje maximální plazmatické koncentrace během přibližně 60-120 minut a rovnoměrně se šíří mezi různými tkáněmi.

Po ukončení své činnosti je vylučován převážně v nezměněné formě močí, čímž se podařilo provést i významné antiseptické působení na úrovni moči.

Tato aktivita je způsobena schopností Ciprofloxacinu vázat a inhibovat bakteriální topoizomerázu typu II a IV, čímž blokuje procesy replikace, transkripce a opravy bakterií.

Navzdory širokému spektru účinku a vynikající biologické dostupnosti zavedly různé mikroorganismy řadu mechanismů rezistence schopných snížit terapeutickou účinnost Ciprofloxacinu, což ohrožuje bakteriostatickou aktivitu a přispívá tak k šíření mikrobiálních druhů. více odolné.

Provedené studie a klinická účinnost

DIFUZCE STRIPOVÝCH ODOLNÝCH STRIPŮ S FLUORICHINOLONEM

Velmi důležitá epidemiologická studie, která demonstruje zvýšenou difúzi mikrobiálních kmenů rezistentních na léčbu ciprofloxacinem, která je zodpovědná za významné snížení biologické účinnosti antibiotické léčby. Mezi rezistentními kmeny byly identifikovány Stafillococci, E.Coli a Klebsiella.

DERIVÁTY CIPROFLOXACINY V KLINICKÉ PRAXI

Přehled popisující význam farmaceutického výzkumu ve vývoji nových derivátů antibiotik odvozených od Ciprofloxacinu schopných rozšířit spektrum mikroorganismů citlivých na stejné látky a zároveň snížit nástup mechanismů rezistence.

CYPRUSFLOXACINE INHALACÍ

Mimořádně zajímavá studie demonstrující, že nové způsoby podávání Ciprofloxacinu, jako je inhalace, mohou být účinné a bezpečné při léčbě chronických respiračních infekcí, zejména pokud jsou udržovány mikroorganismy, jako je Pseudomonas aueriginosa.

Způsob použití a dávkování

CIPROXIN ®

250 mg potahované tablety - 500 mg - 750 mg Ciprofloxacinu;

500 mg - 1000 mg potahované tablety s modifikovaným uvolňováním Ciprofloxacinu;

250 mg roztok perorální suspenze Ciprofloxacinu.

Terapeutická schémata pro použití CIPROXINu® musí brát v úvahu:

Pacientova funkce ledvin;
Fyziopatologická situace;
Závažnost klinických stavů;
Možná predispozice k vývoji sekundárních patologií.

Navzdory tomu se terapeuticky obecně používané rozmezí pohybuje mezi 500 a 1500 mg rozdělenými do dvou různých předpokladů.

U tablet s řízeným uvolňováním se doporučuje u dospělých užívat jednu tabletu denně.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin varování

Před použitím přípravku CIPROXIN ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření s cílem posoudit normativní vhodnost, zejména s ohledem na možnou přítomnost stavů neslučitelných s léčbou na bázi fluorochinolonů.

Je důležité charakterizovat typ mikroorganismu zodpovědného za patologický stav tak, aby nejvhodnější farmakologickou terapii bylo možné realizovat kombinací použití ciprofloxacinu s jinými antibiotiky.

Při zapamatování si schopnosti fluorochinolonů vyvolávat fotosenzitivitu by proto bylo vhodné vyhnout se přímému vystavení ultrafialovým paprskům během léčby přípravkem CIPROXIN®.

U pacientů se sníženou funkcí ledvin by bylo nutné upravit obvyklé dávkování, aby se optimalizovaly farmakokinetické vlastnosti, a u všech pacientů, kteří jsou vystaveni kontextovým farmakologickým terapiím založeným na účinných látkách metabolizovaných cytochromními enzymy.

Je také důležité zvážit, jak bylo užívání Ciprofloxacinu vzácně spojeno s nástupem hemolytické anémie, zejména u pacientů s nedostatkem enzymu glukóza 6 fosfát dehydrogenázy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Navzdory současným experimentálním studiím, které neprokazují přímou toxicitu Ciprofloxacinu pro plod, je vhodné vyhnout se užívání tohoto antibiotika během těhotenství a v následujícím období kojení.

Použití přípravku CIPROXIN® je také kontraindikováno během kojení vzhledem k možnosti vylučování Ciprolfloxacinu v mateřském mléce.

interakce

Aby se snížily možné komplikace související s interakcí s léčivem, bylo by vhodné, aby pacient užívající CIPROXIN ® věnoval pozornost současnému užívání:

Potraviny, doplňky a léčiva obsahující divalentní kovy, s ohledem na schopnost vytvářet chelatační komplexy, odpovědné za snížení terapeutické účinnosti antibiotika;
Tiazanidin, metotrexát, teofylin, xantin a fenytoin vzhledem ke změněné tubulární sekreci indukované Ciprofloxacinem;
Perorální antikoagulancia v důsledku zvýšené antikoagulační aktivity vyvolané Ciprofloxacinem.

Kontraindikace CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů užívajících kontextovou terapii tizanidinem spíše než u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I když je použití přípravku CIPROXIN® obecně bezpečné a bez klinicky významných vedlejších účinků, vědecká literatura a klinické zkušenosti dokazují výskyt:

Nevolnost a průjem, ve vážnějších případech podporovaných mikroorganismy, jako je Clostriudium Difficile, etiologický agens pseudomembranózní kolitidy;
Změny funkce ledvin a jater;
Bolesti hlavy, podrážděnost, poruchy spánku;
Změny v hematologickém obrazu;
Citlivost na světlo;
Poruchy pohybového aparátu.