TAZOCIN® Piperacilin + Tazobaktam

TAZOCIN® je léčivo na bázi piperacilinu + tazobaktamu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecná antimikrobiální činidla pro systémové použití - asociace penicilinů a inhibitorů beta-laktamázy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace TAZOCIN ® Piperacilin + Tazobaktam

Přípravek TAZOCIN® je určen k léčbě bakteriálních infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na piperacilin a zodpovědný za onemocnění dolních dýchacích cest, močových cest, intraabdominální, kožní a smíšené patologie.

V součinnosti s aminoglykosidy je TAZOCIN® indikován pro léčbu zvláště závažných infekcí způsobených Pseudomonas a jinými gramnegativními bakteriemi.

Mechanismus účinku TAZOCIN ® Piperacilin + Tazobaktam

TAZOCIN ® je léčivý přípravek s působivou mikrobicidní aktivitou garantovanou dvěma účinnými látkami, jako jsou: \ t

Piperacilin, polosyntetický penicilin patřící do kategorie ureidopenicilinu, který je schopný inhibovat transpeptidační reakci peptidoglykanu, ohrožující syntézu a stabilitu bakteriální stěny a určující lýzu mikroorganismu v důsledku osmotického šoku;
Tazobaktam, penicilinový derivát schopný inhibovat aktivitu beta-laktamáz, enzymů produkovaných různými rezistentními mikroorganismy, schopnými otevřít beta-laktamový kruh antibiotika snižující jeho terapeutickou aktivitu.

Je tedy zřejmé, jak může asociace mezi piperacilinem a tazobaktamem zvýšit terapeutickou aktivitu léčiva a rozšířit jeho účinek také na ty rezistentní mikroorganismy pro syntézu beta-laktamázy.

Z farmakokinetického hlediska na druhé straně intramuskulární příjem TAZOCINu® umožňuje oběma účinným látkám rychle dosáhnout haematického proudu, udržovat dobrou biologickou dostupnost, distribuovat se mezi různými tkáněmi a biologickými tekutinami za účelem provedení své terapeutické aktivity na konci studie. které se pak mohou vylučovat ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

1.PIPERICILLINA / TAZOBACTAM V ZPRACOVÁNÍ POLMONITIS AB INGESTIS

J. Infect Chemother. 2012 30. března.

Léčba pipericilinem a tazobaktamem se stává základním, jak je popsáno v této studii, pro léčbu pneumonie ab ingestis, zejména pokud je komplikována přerůstajícími bakteriálními infekcemi Gram - jako je Klebsiella Pneuomoniae.

2 BMI A ÚČINNOST TERAPIE S PIPERICILLIN / TAZOBACTAM

Surg Infect (Larchmt). 2012 únor, 13 (1): 38-42. Epub 2012 4. ledna.

Zajímavá studie hodnotící možné účinky indexu tělesné hmotnosti na účinnost antibiotické léčby u abdominálních infekcí. V této práci nebyly žádné významné změny v účinnosti antibiotik u pacientů s indexem tělesné hmotnosti vyšším než 30 ve srovnání s pacienty s normální hmotností.

3.IPOKALIEMIE A METABOLICKÁ ALCALÓZA PIPERICILLINA-TAZOBACTAM

Indian J Pharmacol. Září 2011, 43 (5): 609-10.

Zajímavá kazuistika, která odhaluje výskyt hypokalemie a metabolické alkalózy u mladého pacienta trvajícího 2 roky po podání pipericilin-tazobaktamu. Tyto studie zdůrazňují význam lékařského dohledu během léčby antibiotiky.

Způsob použití a dávkování

TAZOCIN®

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok pro intramuskulární použití z 2 g piperaccilinu a 250 mg tazobaktamu pro 4 ml roztoku.

Intramuskulární nebo pomalé intravenózní podání přípravku TAZOCIN ® musí být pod dohledem zdravotníka.

Lékař by měl po pečlivém posouzení zdravotního stavu pacienta, přítomnosti stavů, které vyžadují zvláštní opatření a závažnosti klinického obrazu, formulovat dávkování a definovat schéma náboru.

Standardní dávka pro dospělé 2 g piperacilinové injekce každých 12 hodin může podle uvážení lékaře podstoupit významné změny.

Z tohoto důvodu je nutný lékařský dohled jak v definici dávkování, tak v celém terapeutickém postupu.

Upozornění TAZOCIN ® Piperacilin + Tazobaktam

Použití přípravku TAZOCIN® by mělo být odůvodněno přítomností mikroorganismů citlivých na léčbu pipericilinem, protože neuvážené a neracionální užívání antibiotik by mohlo usnadnit výskyt kmenů rezistentních vůči léčivům, které mohou významně snížit účinnost antibiotické léčby.,

Lékař by měl pravidelně hodnotit zdravotní stav pacienta s ohledem na možnost pozastavení probíhající terapie po výskytu nežádoucích vedlejších účinků.

U všech pacientů trpících renálními patologiemi nebo u starších osob je nutná úprava použitých dávek a podrobnější dohled.

Výskyt přetrvávajícího průjmu, který vyžaduje možnou integraci tekutin a elektrolytů, by měl lékaře upozornit a podněcovat k podezření na pseudomembranózní kolitidu.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence klinických studií schopných charakterizovat bezpečnostní profil plodu pipercilinu, pokud je užíván během těhotenství, představuje řadu omezení souvisejících s použitím této účinné látky v průběhu gestačního období a v následné fázi kojení.

Z tohoto důvodu by měl být přípravek TAZOCIN ® užíván během těhotenství pouze v případech skutečné potřeby a vždy pod přísným odborným lékařským dohledem.

interakce

Podobně jako ostatní peniciliny, i piperacilin obsažený v přípravku TAZOCIN® může interagovat s jinými účinnými látkami, které vystavují pacienta možným nežádoucím reakcím, někdy i závažným.

Z tohoto důvodu je třeba věnovat zvláštní pozornost současnému převzetí:

Vecuronium a svalové relaxanty, vzhledem ke zvýšené terapeutické aktivitě popsané po současném příjmu piperacilinu;
Alopurinol vzhledem ke zvýšenému riziku alergických reakcí;
Probenecid, zodpovědný za zvýšení krevních koncentrací a jaterních a renálních vedlejších účinků pipericilinu;
Warfarin, vzhledem ke zvýšenému riziku krvácení;
Metotrexát, vzhledem k vysoké toxicitě účinné látky.

Kontraindikace TAZOCIN ® Piperacilin + Tazobaktam

Použití přípravku TAZOCIN® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny nebo jejich pomocné látky a lidokain.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Podávání přípravku TAZOCIN® kromě stanovení nástupu možných lokálních vedlejších účinků, jako je zarudnutí, bolest, otok a dermatologické reakce v místě vpichu injekce, by mohlo přispět k výskytu systémových reakcí, jako je leukopenie, neutropenie, trombocytopenie a vzácně anémie, bolesti hlavy, nespavost. hypotenze, flebitida, průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, hyperransaminasémie, hyperbilirubinémie a horečka.

Klinicky významné jsou také všechny ty reakce přecitlivělosti na léčivo, jako je edém, angioedém, bronchospasmus, laryngospasmus, hypotenze a anafylaktický šok v závažných případech.