Morniflumato di I.Randi

všeobecnost

Morniflumát je účinná látka patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (známých také jako NSAID ).

Morniflumát může být podáván dospělým a ve vhodných dávkách i dětem. Je k dispozici v různých farmaceutických formách, jako jsou tablety, granule pro perorální suspenzi, perorální suspenze připravená k použití a čípky .

Jako nesteroidní protizánětlivé léčivo je morniflumát schopen působit na zánět, bolest a horečku . Z tohoto důvodu může být používán při léčbě zánětlivých stavů - spojených s horečkou a bolestí, které se týkají různých částí těla.

Z chemického hlediska je morniflumát beta-morfolinoethylester kyseliny 2 [[3- (trifluormethyl) fenyl] amino] -3-pyridinkarboxylové.

Příklady léčivých specialit obsahujících morniflumato

• FloMax®
• Flumarin®
• Morniflu®
• Niflam®

Terapeutické indikace

Kdy je indikováno použití přípravku Morniflumato?

Morniflumate je schopen působit proti zánětu, bolesti a horečce u dospělých i dětí. Terapeutické indikace se však mohou lišit v závislosti na věku pacienta.

Přesněji řečeno, u dospělých pacientů je morniflumate indikován tak, aby působil proti zánětlivým stavům, které jsou nebo nejsou spojeny s horečkou a / nebo bolestí - proti:

• Ušní (otitis);
• Nosní dutiny (sinusitida);
• Mandle a krk (angína, faryngitida a laryngitida);
• Průdušnice a průdušky (tracheitida a bronchitida);
• Močový měchýř a močová trubice (cystitida a uretritida);
• Prostata (prostatitis);
• Vagina, vaječníky a zkumavky (vaginitida a adnexitida);
• Osteoartikulární a svalový aparát (tendinitida, synovitida, bursitida, artritida, epikondylitida atd.);
• Žíly (tromboflebitida).

Kromě toho, co bylo dosud řečeno, může být morniflumát také použit k potlačení bolesti a zánětu v důsledku traumatu nebo chirurgických operací (například extrakce zubů, gynekologické operace atd.).

U dětí je však použití morniflumato indikováno v případech otitis, sinusitidy, faryngitidy, angíny a zánětu hrtanu.

varování

Varování a bezpečnostní opatření pro používání přípravku Morniflum

Než začnete užívat morniflum v jakékoliv lékové formě, musíte informovat svého lékaře, pokud:

• Jsou přijímány další NSAID;
• Trpíte nebo jste v minulosti trpěli chorobami ovlivňujícími gastrointestinální trakt;
• Trpíte astmatem, chronickou sinusitidou a / nebo nosními polypy;
• Trpíte planými neštovicemi (ve skutečnosti by NSAID mohla zhoršit závažnost kožního exantému typického pro toto onemocnění);
• Trpíte onemocněním / onemocněním ledvin a / nebo jater;
• Trpíte kardiovaskulárními chorobami jakéhokoliv druhu.

Léčba morniflumátem by měla být dále přerušena a lékař by měl být okamžitě kontaktován v případě: \ t

• Výskyt příznaků ovlivňujících trávicí systém a zejména bolest žaludku, bolest střeva a / nebo krvácení;
• Vzhled kožních vyrážek nebo slizničních lézí;
• Vzhled alergických reakcí jakéhokoliv druhu. V tomto ohledu připomínáme, že tyto alergické projevy lze charakterizovat:
  • Zčervenání kůže;
  • svědění;
  • angioedém;
  • Náhlý pokles krevního tlaku.

Konečně nezapomeňte, že - protože morniflumato by mohlo způsobit vedlejší účinky, jako jsou závratě, snížené reflexy a únava - bylo by dobré vyhnout se řízení vozidel a strojů po užití účinné látky.

Farmakologické interakce

Interakce morniflumátu s jinými léky

Kvůli lékovým interakcím, které se mohou vyskytnout, před zahájením morniflumované léčby musíte svého lékaře informovat, pokud užíváte:

• Protizánětlivé léky steroidní povahy ( kortikosteroidy );
• Antikoagulační a / nebo protidestičková léčiva (jako je například warfarin, kyselina acetylsalicylová, klopidogrel, atd.);
• Antihypertenziva a diuretika (ACE inhibitory, antagonisté angiotensinu II, beta-blokátory atd.);
• Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo SSRI (to jsou antidepresiva);
• Lithné soli (používané při léčbě bipolární poruchy);
• Imunosupresivní léčiva, jako je takrolimus a cyklosporin;
• Protinádorová léčiva , jako je metotrexát;
• Trimetoprim (účinná látka z antibiotického účinku);
• Draselné soli .

V každém případě je vždy dobré informovat svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval (a) léky nebo látky jiného typu, včetně volně prodejných léků, volně prodejných léků, léků, bylinné a bylinné produkty a homeopatické přípravky.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky způsobené příjmem Morniflum

Stejně jako každý lék, i morniflumát je schopen vyvolat vedlejší účinky různých druhů, i když je ne všichni pacienti projevují, nebo je projevují stejným způsobem. Ve skutečnosti každý jednotlivec reaguje odlišně na podání příslušné účinné látky. Hlavní vedlejší účinky, které se mohou objevit později a během léčby morniflumátem, jsou však stručně popsány níže.

Gastrointestinální poruchy

Příjem morniflumátu může vést ke vzniku:

• Nevolnost a zvracení;
• Průjem nebo zácpa;
• plynatost;
• Bolesti břicha;
• pálení žáhy;
• Melena a hemateméza;
• Tvorba vředů na žaludeční a / nebo enterické úrovni;
• Gastrointestinální perforace;
• Gastrointestinální krvácení.

Poruchy kůže a podkoží

Během léčby morniflumátem se mohou objevit vedlejší účinky na kůži a podkožní tkáně, jako jsou:

• Vyrážky a úly;
• dermatitida;
• svědění;
• Erythema multiforme;
• Bulózní erupce;
• Stevens-Johnsonův syndrom;
• Fotosenzitivní dermatitida.

Kardiovaskulární poruchy

Léčba morniflumátem by mohla vyvolat vedlejší účinky na kardiovaskulární systém, jako je hypertenze nebo hypotenze, srdeční selhání, vaskulitida a infarkt myokardu.

Poruchy ledvin a močových cest

Léčba morniflum může způsobit:

• Akutní selhání ledvin;
• hematuria;
• Tubulo-intersticiální nefritida;
• Nefrotický syndrom.

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání morniflumátu, jsou: \ t

• Dokonce i velmi závažné alergické reakce až do anafylaktického šoku;
• Bolesti hlavy a závratě;
• Trombocytopenie a / nebo leukopenie;
• Zhoršení kožních projevů již existujících infekcí (například planých neštovic);
• Změna výsledků testů funkce jater;
• Falešně pozitivní test moči na stanovení kanabinoidů.

Poruchy související s místem podání

Po podání morniflumátu ve formě čípků (rektální podání) je možné zaznamenat lokální toxicitu. Riziko vzniku podobného vedlejšího účinku se zvyšuje s délkou léčby léčivem.

předávkovat

Pokud dojde k předávkování morniflumato, může dojít k:

• Bolesti hlavy;
• ospalost;
• Gastrointestinální podráždění;
• Poruchy ledvin.

Léčba předávkování je obecně symptomatická. Je-li účinná látka podávána orálně, je možné uchýlit se k výplachu žaludku nebo k podání aktivního uhlí.

Vezměte prosím na vědomí

V případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které se objevují - dokonce (a ještě více), pokud nejsou obsaženy v příbalovém letáku, je vhodné lék přestat užívat a informovat okamžitě svého lékaře.

Mechanismus akce

Jak přípravek Morniflumato působí?

Morniflum může působit proti zánětu, bolesti a horečce ( protizánětlivé, analgetické a antipyretické působení ) inhibicí aktivity cyklooxygenázy (nebo COX).

Cyklooxygenáza je enzym, o němž jsou známy tři různé izoformy: COX-1, COX-2 a COX-3.

COX-1 je konstitutivní izoforma, normálně přítomná v buňkách a zapojená do mechanismů buněčné homeostázy. COX-2 je naopak indukovatelná izoforma, která je produkována aktivovanými zánětlivými buňkami (zánětlivými cytokiny). Úkolem těchto enzymů je přeměna kyseliny arachidonové na prostaglandiny, prostacykliny a tromboxany. Zejména prostaglandiny se účastní zánětlivých procesů, bolestivých procesů a zvýšené tělesné teploty.

Morniflumato - prostřednictvím inhibice aktivity COX-2 - zabraňuje tvorbě výše uvedených mediátorů zodpovědných za horečku, bolest a zánět.

Ve srovnání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky se morniflumát zdá být snášenější na úrovni žaludku, pravděpodobně proto, že neinhibuje syntézu prostaglandinů s cytoprotektivní aktivitou (PGI2 a PGE2).

Způsob použití a dávkování

Jak se přípravek Morniflumato užívá

Morniflumát je dostupný ve farmaceutických formulacích vhodných pro orální podání (tablety, perorální suspenze a granule pro perorální suspenzi) a pro rektální podávání (čípky pro dospělé a čípky pro děti).

Typ lékové formy, která má být použita, a dávkování musí stanovit lékař. Obecně jsou však běžně používané dávky následující:

dospělí

Pro potlačení různých typů zánětlivých stavů, ať už spojených s bolestí a horečkou, je doporučená dávka u dospělých pacientů 700 mg účinné látky dvakrát denně.

starší

Dávka morniflumato obvykle doporučovaná u starších pacientů starších 65 let je 350 mg dvakrát nebo třikrát denně.

děti

Dávka morniflumátu indikovaná pro léčbu zánětlivých stavů, pravděpodobně spojených s horečkou a bolestí, závisí na věku pacienta a tělesné hmotnosti:

• Děti do 4 let s tělesnou hmotností 10-15 kg : 175 mg morniflumato denně.
• Děti ve věku od 4 do 8 let s tělesnou hmotností 15–25 kg : 175 mg morniflu dvakrát denně.
• Děti ve věku od 8 do 14 let s tělesnou hmotností 25–45 kg : 350 mg morniflumato dvakrát denně.

U dětí by doba léčby morniflumátem neměla překročit čtyři nebo pět dnů. Pro více informací kontaktujte svého důvěryhodného pediatra.

Vezměte prosím na vědomí

Správná dávka morniflumato bude definována lékařem (nebo pediatrem) v době předepisování léku na základě vlastností a potřeb každého pacienta (přítomnost jakýchkoli onemocnění, celkového zdravotního stavu atd.).

Těhotenství a laktace

Může být přípravek Morniflumato užíván během těhotenství a během laktace?

Obecně je použití morniflumátu kontraindikováno po šestém měsíci těhotenství . Užívání léku v prvních šesti měsících těhotenství by mělo být provedeno pouze tehdy, pokud Vám to předepsal lékař a pouze v případě potřeby. Jako preventivní opatření je navíc dobré se vyhnout užívání léku i během kojení. Pokud je morniflumate naprosto nezbytné, kojení by mělo být přerušeno.

kontraindikace

Pokud by se Morniflumato neměl používat

Použití morniflumátu je kontraindikováno v následujících případech:

• Známá alergie na stejné morniflumato nebo na jiné NSAID (včetně salicylátů);
• Alergie je známa některému z pomocných látek obsažených v léčivém přípravku, který má být použit (pomocné látky se mohou lišit podle farmaceutické formy);
• Pacienti, kteří trpěli nebo trpěli v minulosti gastroduodenálním vředem;
• Pacienti s perforací žaludku a / nebo střeva způsobené užíváním léků;
• Pacienti s onemocněním jater, ledvin nebo srdce;
• Děti mladší 6 měsíců nebo mladší 12 let (tento typ kontraindikace se liší v závislosti na použitém léčivém přípravku, pro více informací viz příbalovou informaci léku předepsaného lékařem);
• Děti s anamnézou zánětu a / nebo krvácení z konečníku nebo vředů.
• Matky, které prošly šestým měsícem těhotenství.

Je zřejmé, že užívání léčiv založených na morfiflu speciálně formulovaných pro dospělou populaci (například morniflumato v čípcích pro dospělé) je vždy kontraindikováno u dětí jakéhokoli věku.

Granulovaný morniflum pro perorální suspenzi by navíc neměl být používán u pacientů s fenylketonurií.